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TDZD-8

产品编号 T6187 CAS 327036-89-5

别名: GSK-3β Inhibitor I, NP 01139

TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 <100 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TDZD-8, CAS 327036-89-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 445	现货
10 mg	￥ 634	现货
25 mg	￥ 1,163	现货
50 mg	￥ 1,919	现货
100 mg	￥ 2,675	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 487	现货

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纯度: 99.48%

纯度: 98.82%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 44.5 mg/mL (200.21 mM)

Ethanol: 44.5 mg/mL (200.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.4992 mL	22.4962 mL	44.9924 mL	112.4809 mL
	5 mM	0.8998 mL	4.4992 mL	8.9985 mL	22.4962 mL
	10 mM	0.4499 mL	2.2496 mL	4.4992 mL	11.2481 mL
	20 mM	0.225 mL	1.1248 mL	2.2496 mL	5.624 mL
	50 mM	0.09 mL	0.4499 mL	0.8998 mL	2.2496 mL
	100 mM	0.045 mL	0.225 mL	0.4499 mL	1.1248 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Martinez A, et al. J Med Chem, 2002, 45(6), 1292-1299. 2. Guzman ML, et al. Blood, 2007, 110(13), 4436-4444.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TDZD-8 327036-89-5 PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 inhibit GSK-3β Inhibitor I NP-01139 NP01139 Inhibitor TDZD8 GSK-3beta Inhibitor I NP 01139 TDZD 8 GSK-3b Inhibitor I Glycogen synthase kinase 3 Glycogen synthase kinase-3 inhibitor

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终端：

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产品描述	TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.
靶点活性	GSK-3β:2 μM
体外活性	TDZD-8 acts as a noncompetitive inhibitor of ATP or GS-1 binding. TDZD-8 shows no inhibition of PKA, PKC, Cdk-1/cyclin B or CK-II in kinase assays. [1] TDZD-8 specifically induces cell death of primary leukemia specimens. TDZD-8 ablates leukemia progenitor and stem cells. TDZD-8 treatment induces oxidative stress. TDZD-8 induces cell death with extremely rapid cell death kinetics showing loss of membrane integrity. TDZD-8 inhibits PKC and FLT3 in primary AML specimens. [2]

TDZD-8

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GSK-3β Inhibitor I, NP 01139
分子量	222.26
分子式	C10H10N2O2S
CAS No.	327036-89-5