首页工具

TAI-1

产品编号 T6691 CAS 1334921-03-7

TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TAI-1, CAS 1334921-03-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 295	现货
5 mg	￥ 747	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,490	现货
50 mg	￥ 3,490	现货
100 mg	￥ 5,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 822	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.72%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	TAI-1 is a potent and specific Hec1 inhibitor, which disrupts Hec1-Nek2 protein interaction.
靶点活性	K562 cells:13.48 nM (GI50)
体外活性	TAI-1 disrupts the binding of Nek2 to Hec1, which leads to degradation of Nek2 and chromosomal misalignment. TAI-1 shows strong growth inhibitory potency at nM levels across a broad spectrum of tumor cells, and produces synergistic activity with doxorubicin, topotecan and paclitaxel in leukemia, breast and liver cancer cells. [1]
体内活性	TAI-1 (20 mg/kg i.v. or 150 mg/kg p.o.) causes significant tumor growth delay in Huh-7 model and modest tumor inhibition in Colo205 and MDA-MB-231 models. [1]
细胞实验	Cells are seeded in 96 well plates, incubated for 24 hours, compounds added and incubated for 96 hours. All testing points are tested in triplicate wells. Cell viability is determined by MTS assay using CellTiter 96? Aqueous Non-radioactive Cell Proliferation Assay system according to manufacturer's instructions with MTS and PMS. Data retrieved from spectrophotometer are processed in Excel and GraphPad Prism 5 to calculate the concentration exhibiting 50% growth inhibition (GI50). All data represent the results of triplicate experiments.(Only for Reference)

分子量	431.51
分子式	C24H21N3O3S
CAS No.	1334921-03-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (185.4 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3174 mL	11.5872 mL	23.1744 mL	57.9361 mL
	5 mM	0.4635 mL	2.3174 mL	4.6349 mL	11.5872 mL
	10 mM	0.2317 mL	1.1587 mL	2.3174 mL	5.7936 mL
	20 mM	0.1159 mL	0.5794 mL	1.1587 mL	2.8968 mL
	50 mM	0.0463 mL	0.2317 mL	0.4635 mL	1.1587 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.1159 mL	0.2317 mL	0.5794 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Huang LY, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2014, 33, 6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TAI-1 1334921-03-7 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated inhibit Inhibitor TAI 1 TAI1 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

TAI-1

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords