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Sulfathiazole

Sulfathiazole

产品编号 T0747   CAS 72-14-0
别名: 2-Sulfanilamidothiazole, 磺胺噻唑

Sulfathiazole (2-Sulfanilamidothiazole) 是一种短效磺胺类抗生素。

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Sulfathiazole Chemical Structure
Sulfathiazole, CAS 72-14-0
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 163 现货
1 g ¥ 247 现货
5 g ¥ 572 现货
10 g ¥ 837 现货
其他形式的 Sulfathiazole:
产品目录号及名称: Sulfathiazole (T0747)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Sulfathiazole (2-Sulfanilamidothiazole), an organosulfur compound, has been served as a short-acting sulfa medicine.
体外活性 Sulfathiazole (20 μg/L) starts to be degraded between day 31 and day 38 in one of the two batch reactors containing different wastewater matrices. Sulfathiazole is degraded at a substantially faster rate than sulfamethoxazole or sulfamethazine in the nitrification process (S3). [1] Recovery from spiked manure slurry samples is 64% for Sulfathiazole at pH 9. Sulfathiazole has acidity constant of pKa of 7.1and retention times (tR) of 7.8. S/N values for Sulfathiazole are above 100 at the 1 mg/kg level. [2] Sulfathiazole sorption to inorganic sorbents exhibits pronounced pH dependence consistent with sorbate speciation and sorbent charge properties. Sulfathiazole cations are most important for sorption to clay minerals, followed by neutral species. [3] Sulfathiazole posseses at least five crystalline or polymorphic forms: I, II, III, IV and V. Although both amido and imido forms are possible for the sulfathiazole molecule, the Sulfathiazole exists in the solid state in the imido form. [4] Sulfathiazole (94.9 mg/L) causes a significant increase in reactive oxygen species (ROS) generation and lipid peroxidation in the presence of ultraviolet B (UV-B) light. Exposure to Sulfathiazole and UV-B light causes apparent up-regulation of alpha-esterase, hemoglobin, and vitellogenin mRNA and significantly affect the survival of daphnids. [5]
别名 2-Sulfanilamidothiazole, 磺胺噻唑
分子量 255.32
分子式 C9H9N3O2S2
CAS No. 72-14-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 48 mg/mL (188 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9167 mL 19.5833 mL 39.1665 mL 97.9163 mL
5 mM 0.7833 mL 3.9167 mL 7.8333 mL 19.5833 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9583 mL 3.9167 mL 9.7916 mL
20 mM 0.1958 mL 0.9792 mL 1.9583 mL 4.8958 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3917 mL 0.7833 mL 1.9583 mL
100 mM 0.0392 mL 0.1958 mL 0.3917 mL 0.9792 mL

计算器

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参考文献

1. Pérez S, et al. Environ Toxicol Chem, 2005, 24(6), 1361-136 2. Haller MY, et al. J Chromatogr A, 2002, 952(1-2), 111-120. 3. Kahle M, et al. Chemosphere, 2007, 68(7), 1224-1231. 4. Bellu S, et al. Quim Nova, 2003, 26(2), 188-192. 5. Kim J, et al. Aquat Toxicol, 2009, 91(1), 87-94.
Daunorubicin hydrochloride HDAC-IN-62 Cryptotanshinone Licochalcone A NL-1 Salinomycin sodium salt Rosuvastatin Nicardipine hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗感染化合物库 NO PAINS 化合物库 FDA 上市药物库 人代谢物化合物库 抗菌活性库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Sulfathiazole 72-14-0 Autophagy Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic sulfonamide Bacterial bacteria 2-Sulfanilamidothiazole Inhibitor inhibit 磺胺噻唑 inhibitor

 

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