Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 195 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 439 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 690 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,380 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,560 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,830 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 5,490 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 498 | 现货 |
产品描述 | Silodosin (KAD 3213) is an alpha-Adrenergic Blocker. The mechanism of action of silodosin is as an Adrenergic alpha-Antagonist. |
靶点活性 | α1D-AR:2 nM (Ki), α1B-AR:21 nM (Ki), α1A-AR:0.036 nM (Ki) |
体外活性 | Silodosin(0.1-0.3 mg/kg)使障碍诱导腔内输尿管压力减小21-37%,哌唑嗪(0.03-0.1 mg/kg)可增加18-40%.在患有前列腺增生症的狗中,Silodosin(0.3-300 mg/kg)以剂量依赖的方式抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加(无明显降压效果).在兔子的下泌尿道组织中,Silodosin对去甲肾上腺素诱导的收缩(包括前列腺,尿道和膀胱三角,PA(2)或pK b值分别为9.60,8.71和9.35)具有显著拮抗作用.在大鼠中,口服给药Silodosin 12 h,18 h和24 h后,phenylephrine诱导的尿道内压力的增加(与对照组相比)受到明显抑制.Silodosin对分离的大鼠和人输尿管收缩具有抑制作用,对减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力具有很强的功能选择性. |
体内活性 | 在人和大鼠离体前列腺中,Silodosin和他达那非对神经介导的收缩效应具有协同抑制作用。与坦索罗辛盐酸, 萘哌地尔或哌唑嗪盐酸相比,Silodosin对α(1A)-AR亚型的选择性更高,坦索罗辛盐酸亲和力最高,其次是西洛多辛, 哌唑嗪盐酸或萘哌地尔。 |
别名 | 西洛多辛, KAD 3213, KMD 3213 |
分子量 | 495.53 |
分子式 | C25H32F3N3O4 |
CAS No. | 160970-54-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 92 mg/mL (185.7 mM)
Ethanol: 92 mg/mL (185.7 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.018 mL | 10.0902 mL | 20.1804 mL | 50.451 mL |
5 mM | 0.4036 mL | 2.018 mL | 4.0361 mL | 10.0902 mL | |
10 mM | 0.2018 mL | 1.009 mL | 2.018 mL | 5.0451 mL | |
20 mM | 0.1009 mL | 0.5045 mL | 1.009 mL | 2.5226 mL | |
50 mM | 0.0404 mL | 0.2018 mL | 0.4036 mL | 1.009 mL | |
100 mM | 0.0202 mL | 0.1009 mL | 0.2018 mL | 0.5045 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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