首页 工具
登录
购物车
Silodosin

Silodosin

产品编号 T1504   CAS 160970-54-7
别名: 西洛多辛, KAD 3213, KMD 3213

Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Silodosin Chemical Structure
Silodosin, CAS 160970-54-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 195 现货
5 mg ¥ 439 现货
10 mg ¥ 690 现货
25 mg ¥ 1,380 现货
50 mg ¥ 2,560 现货
100 mg ¥ 3,830 现货
200 mg ¥ 5,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 498 现货
产品目录号及名称: Silodosin (T1504)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.76%
纯度: 98%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Silodosin (KAD 3213) is an alpha-Adrenergic Blocker. The mechanism of action of silodosin is as an Adrenergic alpha-Antagonist.
靶点活性 α1D-AR:2 nM (Ki), α1B-AR:21 nM (Ki), α1A-AR:0.036 nM (Ki)
体外活性 Silodosin(0.1-0.3 mg/kg)使障碍诱导腔内输尿管压力减小21-37%,哌唑嗪(0.03-0.1 mg/kg)可增加18-40%.在患有前列腺增生症的狗中,Silodosin(0.3-300 mg/kg)以剂量依赖的方式抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加(无明显降压效果).在兔子的下泌尿道组织中,Silodosin对去甲肾上腺素诱导的收缩(包括前列腺,尿道和膀胱三角,PA(2)或pK b值分别为9.60,8.71和9.35)具有显著拮抗作用.在大鼠中,口服给药Silodosin 12 h,18 h和24 h后,phenylephrine诱导的尿道内压力的增加(与对照组相比)受到明显抑制.Silodosin对分离的大鼠和人输尿管收缩具有抑制作用,对减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力具有很强的功能选择性.
体内活性 在人和大鼠离体前列腺中,Silodosin和他达那非对神经介导的收缩效应具有协同抑制作用。与坦索罗辛盐酸, 萘哌地尔或哌唑嗪盐酸相比,Silodosin对α(1A)-AR亚型的选择性更高,坦索罗辛盐酸亲和力最高,其次是西洛多辛, 哌唑嗪盐酸或萘哌地尔。
别名 西洛多辛, KAD 3213, KMD 3213
分子量 495.53
分子式 C25H32F3N3O4
CAS No. 160970-54-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 92 mg/mL (185.7 mM)

Ethanol: 92 mg/mL (185.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.018 mL 10.0902 mL 20.1804 mL 50.451 mL
5 mM 0.4036 mL 2.018 mL 4.0361 mL 10.0902 mL
10 mM 0.2018 mL 1.009 mL 2.018 mL 5.0451 mL
20 mM 0.1009 mL 0.5045 mL 1.009 mL 2.5226 mL
50 mM 0.0404 mL 0.2018 mL 0.4036 mL 1.009 mL
100 mM 0.0202 mL 0.1009 mL 0.2018 mL 0.5045 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Tatemichi S, et al. Yakugaku Zasshi,2006, 126, 209-216. 2. Buono R, et al. Eur J Pharmacol,2014, 744, 42-51. 3. Kobayashi M, et al. Yakugaku Zasshi,2006, 126, 231-236. 4. Shiozaki A, et al. J Physiol Sci,2006, 56(6), 401-406. 5. Kobayashi S, et al. Eur J Pharmacol,2009, 613(1-3), 135-140.
nifenalol.HCl Amitriptyline hydrochloride Clorprenaline hydrochloride (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Guanabenz hydrochloride JP1302 dihydrochloride Dabelotine Phentolamine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 抗癌上市药物库 抗癌药物库 高选择性抑制剂库 抗癌临床化合物库 抗COVID-19化合物库 内分泌激素分子库 经典已知活性库 ReFRAME 相关化合物库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Silodosin 160970-54-7 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Beta Receptor symptoms KMD3213 Inhibitor inhibit 西洛多辛 lower cancer prostatic KAD 3213 LUTS tract KAD-3213 benign urinary KMD 3213 hyperplasia KAD3213 BPH KMD-3213 inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼