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SW033291

产品编号 T2121 CAS 459147-39-8

SW033291 是有效的15-PGDH 抑制剂，与15-PGDH 亲和力高，Ki 为 0.1 nM。它增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。它还可促进组织再生。

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SW033291, CAS 459147-39-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 297	现货
2 mg	￥ 439	现货
5 mg	￥ 719	现货
10 mg	￥ 1,170	现货
25 mg	￥ 2,190	现货
50 mg	￥ 3,260	现货
100 mg	￥ 4,770	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 655	现货

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纯度: 99.02%

纯度: 98.78%

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产品描述	SW033291 is a small-molecule inhibitor of 15-PGDH (Ki=0.1 nM) that increases prostaglandin PGE2 levels in bone marrow and other tissues.
靶点活性	15-PGDH:0.1 nM(Ki), 15-PGDH:1.5 nM
体外活性	In Vaco-503 cells, SW033291 (2.5 μM) decreases cellular 15-PGDH enzyme activity by 85%.[1]
体内活性	In mice receiving a bone marrow transplant, SW033291 (10 mg/kg, i.p.) promotes hematopoietic recovery. In mouse models of colon and liver injury, SW033291 (10 mg/kg, i.p.) reduces the levels of colitis-associated inflammatory cytokines, protects mice from colitis, and promotes liver regeneration. [1]
激酶实验	Fluorescence anisotropy (FP) ligand displacement assay: All components are dissolved in buffer of composition 50 mM HEPES pH 7.4, 150 mM NaCl and 0.5 mM CHAPS with final concentrations of BRD 2/3/4 75 nM, fluorescent ligand 5 nM. 10 μL of this reaction mixture is added using a micro multidrop to wells containing 100 nL of various concentrations of I-BET151 or DMSO vehicle (1% final) in Greiner 384 well Black low volume microtitre plate and equilibrated in the dark for 60 minutes at room temperature. Fluorescence anisotropy is read in Envision (lex = 485 nm, lEM = 530 nm; Dichroic = 505 nM).

分子量	412.59
分子式	C21H20N2OS3
CAS No.	459147-39-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 41.3 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 8.3 mg/mL (20 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.4237 mL	12.1186 mL	24.2371 mL	60.5928 mL
	5 mM	0.4847 mL	2.4237 mL	4.8474 mL	12.1186 mL
	10 mM	0.2424 mL	1.2119 mL	2.4237 mL	6.0593 mL
	20 mM	0.1212 mL	0.6059 mL	1.2119 mL	3.0296 mL
DMSO	50 mM	0.0485 mL	0.2424 mL	0.4847 mL	1.2119 mL
DMSO	100 mM	0.0242 mL	0.1212 mL	0.2424 mL	0.6059 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang Y, et al. Science. 2015, 348(6240), aaa2340.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SW033291 459147-39-8 Metabolism Dehydrogenase knockout PGE2 15-PGDH Peripheral prostaglandin bone inhibit neutrophil SW-033291 SW 033291 hematopoietic 15-Hydroxyprostaglandin dehydrogenase marrow Inhibitor inhibitor

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