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STF-31

产品编号 T2363 CAS 724741-75-7

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

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STF-31, CAS 724741-75-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 245	现货
2 mg	￥ 349	现货
5 mg	￥ 567	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,880	现货
50 mg	￥ 3,520	现货
100 mg	￥ 4,920	现货
500 mg	￥ 9,870	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 795	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 25 mg/mL (59.03 mM)

DMSO: 42.4 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.3611 mL	11.8055 mL	23.6111 mL	59.0277 mL
	5 mM	0.4722 mL	2.3611 mL	4.7222 mL	11.8055 mL
	10 mM	0.2361 mL	1.1806 mL	2.3611 mL	5.9028 mL
	20 mM	0.1181 mL	0.5903 mL	1.1806 mL	2.9514 mL
	50 mM	0.0472 mL	0.2361 mL	0.4722 mL	1.1806 mL
DMSO	100 mM	0.0236 mL	0.1181 mL	0.2361 mL	0.5903 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chan DA, et al. Sci Transl Med. 2011, 3(94), 94ra70. 2. Adams DJ, et al. ACS Chem Biol. 2014, 9(10), 2247-2254. 3. Boheler KR, et al. Stem Cell Reports. 2014, 3(1), 185-203.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STF-31 724741-75-7 Autophagy Metabolism transporter VHL inhibitor RCC4/VHL STF31 GLUT Glucose transporter GLUT1 inhibit glucose RCC4 STF 31 Inhibitor

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产品描述	STF-31 is an inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1) with IC50 of 1 μM.
靶点活性	GLUT1:1 μM.
体外活性	STF-31 selectively kills RCCs by specifically targeting glucose uptake through GLUT1. STF-31 significantly inhibits lactate production and extracellular acidification in VHL-deficient cells by about 60%, and decreases glycolysis by decreasing glucose transport. [1] In NAPRT1-expressing cells, STF-31 shows cytotoxicity by inhibiting the enzymatic activity of NAMPT. [2] STF-31 is toxic to hPSCs and efficient for selective elimination of hPSCs from mixed cultures. [3]
体内活性	In mice with VHL-deficient RCC xenografts, a more soluble analog of STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.) markedly delays tumor growth. [1]

分子量	423.53
分子式	C23H25N3O3S
CAS No.	724741-75-7

STF-31

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