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SAR131675

产品编号 T6012 CAS 1433953-83-3

别名: SAR 131675

SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SAR131675, CAS 1433953-83-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 289	现货
5 mg	￥ 667	现货
10 mg	￥ 980	现货
25 mg	￥ 1,870	现货
50 mg	￥ 3,520	现货
100 mg	￥ 4,150	现货
200 mg	￥ 5,920	现货
500 mg	￥ 8,990	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 612	现货

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其他形式的 SAR131675:

(Rac)-SAR131675
现货

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纯度: 99.68%

纯度: 97.52%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 16.67 mg/mL (46.51 mM), when pH is adjusted to 2 with HCl. Sonification is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7903 mL	13.9513 mL	27.9026 mL	69.7564 mL
	5 mM	0.5581 mL	2.7903 mL	5.5805 mL	13.9513 mL
	10 mM	0.279 mL	1.3951 mL	2.7903 mL	6.9756 mL
	20 mM	0.1395 mL	0.6976 mL	1.3951 mL	3.4878 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Alam A, et al. SAR131675, a potent and selective VEGFR-3-TK inhibitor with antilymphangiogenic, antitumoral, and antimetastatic activities. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1637-49.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SAR131675 1433953-83-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR SAR 131675 Inhibitor Vascular endothelial growth factor receptor SAR-131675 inhibit inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SAR131675 is a potent and selective VEGFR3 inhibitor with an IC50 of 23 nM.
靶点活性	VEGFR3:23 nM
体外活性	KU-0060648 exhibits differential effects on growth inhibition, but is not profoundly cytotoxic in a panel of human cancer cell lines. It inhibits DNA-PK and PI-3K with greater potency in MCF7 than SW620 cell using cell-based assays. Five-day exposure to 1 mM KU-0060648 inhibits cell proliferation by more than 95% in MCF7 cells but only by 55% in SW620 cells. In clonogenic survival assays, KU-0060648 increases the cytotoxicity of etoposide and doxorubicin across the panel of DNA-PKcs-proficient cells, but not in DNA-PKcs-deficient cells, confirming that enhanced cytotoxicity of the topoisomerase II poisons etoposide and doxorubicin is due to DNA-PK inhibition. [1]

SAR131675

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SAR 131675
分子量	358.39
分子式	C18H22N4O4
CAS No.	1433953-83-3