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Rifaximin

产品编号 T1154 CAS 80621-81-4

Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

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Rifaximin, CAS 80621-81-4

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 432	现货
1 g	￥ 697	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 475	现货

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产品描述	Rifaximin is an orally administered, semi-synthetic, nonsystemic antibiotic derived from rifamycin SV with antibacterial activity. Rifaximin binds to the beta-subunit of bacterial DNA-dependent RNA polymerase, inhibiting bacterial RNA synthesis and bacterial cell growth.
体外活性	Rifaximin介导人类PXR的激活,而不是其他异生物质核受体的激活,组成型雄甾烷受体,过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α,PPARγ和法尼醇X受体. 由于参与脂质摄取的基因的活化,Rifaximin可能导致PXR依赖性肝细胞脂肪变性,因此表明利福昔明对长期暴露后肝功能的潜在不利影响.
体内活性	Rifaximin对有氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Rifaximin对革兰氏阳性细菌具有较低的MIC,MIC90的剂量范围为0.01 μg/mL至0.5 μg/mL。Rifaximin结合细菌的DNA依赖性RNA聚合酶的β亚基,抑制RNA的合成的链的开始。Rifaximin通过抑制NF-κBDNA结合活性来抑制LPS诱导的细胞因子和趋化因子表达。50 μM Rifaximin减少了IEC中由LPS刺激引起的促炎因子产生的变化,例如正常肠上皮细胞中的TNF-α,IL-8,Rantes和PGE2。100 μM Rifaximin有效地降低由脂多糖诱导的刺激的TNFα、IL-8、MIP-3α和RANTES的表达。

分子量	785.88
分子式	C43H51N3O11
CAS No.	80621-81-4

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 44 mg/mL (56 mM)

Ethanol: 3 mg/mL (3.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.2725 mL	6.3623 mL	12.7246 mL	31.8115 mL
DMSO	5 mM	0.2545 mL	1.2725 mL	2.5449 mL	6.3623 mL
	10 mM	0.1272 mL	0.6362 mL	1.2725 mL	3.1811 mL
	20 mM	0.0636 mL	0.3181 mL	0.6362 mL	1.5906 mL
	50 mM	0.0254 mL	0.1272 mL	0.2545 mL	0.6362 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mencarelli A, et al. Eur J Pharmacol,2011, 668(1-2), 317-324. 2. Adachi JA, et al. Clin Infect Dis,2006, 42(4), 541-547. 3. Ma X, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jul;322(1):391-8. 4. Cheng J, et al. Toxicol Sci,2012, 129(2), 456-468.

文献引用

1. Zhang Z, Yuan Q, Hu X, et al. Rifaximin protects SH‐SY5Y neuronal cells from iron overload‐induced cytotoxicity via inhibiting STAT3/NF‐κB signaling. Cell Biology International..

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Rifaximin 80621-81-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis Antibacterial Antibiotic gastrointestinal diarrhea Inhibitor inhibit infection Bacterial inhibitor

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