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Ribavirin

产品编号 T0684 CAS 36791-04-5

别名: Tribavirin, ICN-1229, NSC-163039, 利巴韦林, RTCA

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ribavirin, CAS 36791-04-5

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 263	现货
100 mg	￥ 430	现货
200 mg	￥ 742	现货
500 mg	￥ 1,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 148	现货

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产品描述	Ribavirin (Tribavirin) is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses.
体内活性	ALT、AST活性和胆红素水平在联合使用JAT、干扰素和Ribavirin 的情况下显著降低(p<0.01)。JAT、干扰素或Ribavirin 单独与CCl4共用时，肝脏似乎显示出对CCl4的某种保护作用，表现为肝细胞索的正常结构、坏死的缺席和较少的脂肪浸润。分别或联合使用JAT、Peg-干扰素和Ribavirin 的各组显示TGF-β和Bax表达减少。在联合使用干扰素、Ribavirin 和JAT的组中，p53的表达水平显著降低[6]。用Ribavirin 胶囊(400 mg)治疗的Wistar大鼠，血清和肝脏水平的活化素A显著减少，而抑制素显著增加。当Ribavirin 与IFN-α或Peg-IFN-α联合使用时，Ribavirin 显示出强大的抗病毒活性[7]。Ribavirin (40 mg/kg，口服)显著提高了CM-10-18在小鼠中的抗病毒功效。虽然Ribavirin 能抑制培养细胞中的登革热病毒感染，但在单药治疗中它在减少病毒血症方面无效[8]。
细胞实验	The effect of Ribavirin on microglial cell viability is evaluated by the sulforhodamine B (SRB) chemosensitivity assay. Briefly, LPS-stimulated microglial cells are incubated for 48 h in the presence or absence of Ribavirin. Afterward, the cells are fixed in 10% (w/v) trichloroacetic acid for 1 h at 4°C, rinsed in tap water and stained with 0.4% (w/v) SRB in 1% acetic acid (100 μL/well) for 30 min at room temperature (RT). The cells are then rinsed three times in 1% acetic acid to remove the unbound stain. The protein bound stain is extracted with 200 μL 10 mM Tris base (pH 10.5) per well. The optical density is read at 540 nm, with correction at 670 nm. The results are presented as percentage of the control (non-stimulated/untreated microglial cells), that is arbitrarily set to 100%.

别名	Tribavirin, ICN-1229, NSC-163039, 利巴韦林, RTCA
分子量	244.2
分子式	C8H12N4O5
CAS No.	36791-04-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 24.4 mg/mL (100 mM)

DMSO: 24.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	4.095 mL	20.475 mL	40.95 mL	102.3751 mL
	5 mM	0.819 mL	4.095 mL	8.19 mL	20.475 mL
	10 mM	0.4095 mL	2.0475 mL	4.095 mL	10.2375 mL
	20 mM	0.2048 mL	1.0238 mL	2.0475 mL	5.1188 mL
	50 mM	0.0819 mL	0.4095 mL	0.819 mL	2.0475 mL
	100 mM	0.041 mL	0.2048 mL	0.4095 mL	1.0238 mL

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浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Feld JJ, et al. Nature, 2005, 436(7053), 967-972. 2. Crotty S, et al. Nat Med, 2000, 6(12), 1375-1379. 3. Crotty S, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2001, 98(12), 6895-6900. 4. Ning Q, et al. J Immunol, 1998, 160(7), 3487-3493. 5. Graci JD et al. Rev Med Virol, 2006, 16(1), 37-48. 6. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265 7. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85. 8. Chen L, Hao Y, Song H, et al. Design, Synthesis, Characterization, and Biological Activities of Novel Spirooxindole Analogues Containing Hydantoin, Thiohydantoin, Urea, and Thiourea Moieties[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020, 68(39): 10618-10625. 9. Suroengrit A, Yuttithamnon W, Srivarangkul P, et al. Halogenated Chrysins Inhibit Dengue and Zika Virus Infectivity[J]. Scientific Reports. 2017 Oct 20;7(1):13696 10. Srivarangkul P, Yuttithamnon W, Suroengrit A, et al. A novel flavanone derivative inhibits dengue virus fusion and infectivity[J]. Antiviral research. 2018 Mar;151:27-38.

文献引用

1. Xu W, Yang R, Hao Y, et al. Discovery of Aldisine and Its Derivatives as Novel Antiviral, Larvicidal, and Antiphytopathogenic-Fungus Agents. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2022 2. Cheng N, Jiang N, Fu Y, et al. The mechanism and pharmacodynamics of 2-((1H-indol-3-yl) thio/sulfinyl)-N-pheny acetamide derivative as a novel inhibitor against human respiratory syncytial virus. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2022, 37(1): 2598-2604 3. Suroengrit A, Yuttithamnon W, Srivarangkul P, et al. Halogenated Chrysins Inhibit Dengue and Zika Virus Infectivity. Scientific Reports. 2017, 7(1): 1-11 4. Cui P, Cai M, Meng Y, et al. Design, synthesis and biological activities of echinopsine derivatives containing acylhydrazone moiety. Scientific Reports. 2022, 12(1): 1-10. 5. Srivarangkul P, Yuttithamnon W, Suroengrit A, et al. A novel flavanone derivative inhibits dengue virus fusion and infectivity. Antiviral Research. 2018 Mar;151:27-38 6. Chen L, Hao Y, Song H, et al. Design, Synthesis, Characterization, and Biological Activities of Novel Spirooxindole Analogues Containing Hydantoin, Thiohydantoin, Urea, and Thiourea Moieties. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020, 68(39): 10618-10625. 7. Kanyaboon P, Saelee T, Suroengrit A, et al. Cardol triene inhibits dengue infectivity by targeting kl loops and preventing envelope fusion. Scientific Reports. 2018 Nov 9;8(1):16643 8. Fu Y H, Xu Z X, Jiang N, et al. High-throughput screening of active compounds against human respiratory syncytial virus. Virology. 2019 9. Fu Y H, Xu Z X, Jiang N, et al. High-throughput screening of active compounds against human respiratory syncytial virus. Virology. 2019 10. Xu W, Yang R, Liu L, et al.Design, Synthesis, and Bioactivity of Aldisine Derivatives Containing Oxime and Hydrazine Moieties Based on Hydrogen Bonds.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2023

11. Cao V, Sukanadi I P, Loeanurit N, et al.A sulfonamide chalcone inhibited dengue virus with a potential target at the SAM-binding site of viral methyltransferase.Antiviral Research.2023: 105753.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ribavirin 36791-04-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome Dehydrogenase HCV Protease DNA/RNA Synthesis Antibiotic AChR RSV ICN 1229 NSC163039 Tribavirin Respiratory syncytial virus ICN-1229 ICN1229 Inhibitor HCV inhibit NSC 163039 NSC-163039 Orthopoxvirus Hepatitis C virus 利巴韦林 RTCA inhibitor

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