首页 工具
登录
购物车
Ramipril

Ramipril

产品编号 T1645   CAS 87333-19-5
别名: HOE-498, Tritace, 雷米普利, Altace, Carasel

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂,IC50为5 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Ramipril Chemical Structure
Ramipril, CAS 87333-19-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 285 现货
50 mg ¥ 397 现货
100 mg ¥ 575 现货
500 mg ¥ 983 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 632 现货
产品目录号及名称: Ramipril (T1645)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 98.51%
纯度: 98.11%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Ramipril (Altace) is a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. It is a prodrug that is transformed in the liver to its active metabolite ramiprilat.
靶点活性 ACE:5 nM
体外活性 在自发性高血压鼠中,Ramipril显著抑制主动脉及肺ACE(IC50:~5 mg/kg), 但不影响脑部ACE.缓慢给药小鼠时,Ramipril与体外处理HUVECs时相似,具有降血压的效果,且和其他ACE抑制剂相比,对脂多糖诱导的凋亡率有显著降低作用.作用于自发性高血压大鼠时,Ramipril抑制收缩压(IC50:1.97 mg/kg),与AT1受体阻断剂联用可协同提高SBP的降低数.作用于骨原壳蛋白处理的鼠时,Ramipril抑制beta细胞功能紊乱,通过降低单核白细胞/巨噬细胞渗透率, 及凋亡和纤维化,且降低 生长因子基因,RAS和炎症分子表达.
体内活性 用Ramipril长期处理原代人内皮细胞,能够增加ACE表达, JNK抑制剂SP600125阻断该作用。 作用于血清饥饿法处理的体外内皮细胞时,Ramipril不会促进凋亡。作用于培养的内皮细胞时,Ramipril使ACE结合的CK2活性及ACE在Ser1270位点磷酸化增强,但作用于ACE缺陷或S1270A ACE突变的细胞时,不能刺激c-Jun在核内累积或不能激活JNK。
细胞实验 The HUVECs are pretreated with the active metabolites of Ramipril for 24 hours. A serum deprivation method is used to induce apoptosis in the presence of Ramipril for an additional 24 hours. The rate of apoptosis is then determined using flow cytometry with two makers annexinV fluorescein isothiocyanate (FITC+) and propidium iodide (PI).(Only for Reference)
别名 HOE-498, Tritace, 雷米普利, Altace, Carasel
分子量 416.51
分子式 C23H32N2O5
CAS No. 87333-19-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 41.7 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 41.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4009 mL 12.0045 mL 24.009 mL 60.0226 mL
5 mM 0.4802 mL 2.4009 mL 4.8018 mL 12.0045 mL
10 mM 0.2401 mL 1.2005 mL 2.4009 mL 6.0023 mL
20 mM 0.12 mL 0.6002 mL 1.2005 mL 3.0011 mL
50 mM 0.048 mL 0.2401 mL 0.4802 mL 1.2005 mL
100 mM 0.024 mL 0.12 mL 0.2401 mL 0.6002 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Stevens BR, et al. Comp Biochem Physiol C, 1988, 91(2), 493-497. 2. Kohlstedt K, et al. Circ Res, 2004, 94(1), 60-67. 3. Ceconi C, et al. Cardiovasc Drugs Ther, 2007, 21(6), 423-429. 4. Raasch W, et al. J Hypertens, 2004, 22(3), 611-618. 5. Cushman DW, et al. Br J Clin Pharmacol, 1989, 28, 115S-131S.
IC261 Thapsigargin Caudatin Azoramide (S)-10-Hydroxycamptothecin TG101209 GSK621 PP121

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 免疫/炎症分子化合物库 抗COVID-19化合物库 抗糖尿病库 经典已知活性库 人代谢物化合物库 FDA 上市药物库 抗代谢疾病化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ramipril 87333-19-5 Apoptosis Endocrinology/Hormones RAAS HOE-498 HOE 498 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) inhibit Tritace Inhibitor 雷米普利 Altace HOE498 Carasel inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼