Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂,IC50为5 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 285 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 575 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 983 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 632 | 现货 |
产品描述 | Ramipril (Altace) is a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. It is a prodrug that is transformed in the liver to its active metabolite ramiprilat. |
靶点活性 | ACE:5 nM |
体外活性 | 在自发性高血压鼠中,Ramipril显著抑制主动脉及肺ACE(IC50:~5 mg/kg), 但不影响脑部ACE.缓慢给药小鼠时,Ramipril与体外处理HUVECs时相似,具有降血压的效果,且和其他ACE抑制剂相比,对脂多糖诱导的凋亡率有显著降低作用.作用于自发性高血压大鼠时,Ramipril抑制收缩压(IC50:1.97 mg/kg),与AT1受体阻断剂联用可协同提高SBP的降低数.作用于骨原壳蛋白处理的鼠时,Ramipril抑制beta细胞功能紊乱,通过降低单核白细胞/巨噬细胞渗透率, 及凋亡和纤维化,且降低 生长因子基因,RAS和炎症分子表达. |
体内活性 | 用Ramipril长期处理原代人内皮细胞,能够增加ACE表达, JNK抑制剂SP600125阻断该作用。 作用于血清饥饿法处理的体外内皮细胞时,Ramipril不会促进凋亡。作用于培养的内皮细胞时,Ramipril使ACE结合的CK2活性及ACE在Ser1270位点磷酸化增强,但作用于ACE缺陷或S1270A ACE突变的细胞时,不能刺激c-Jun在核内累积或不能激活JNK。 |
细胞实验 | The HUVECs are pretreated with the active metabolites of Ramipril for 24 hours. A serum deprivation method is used to induce apoptosis in the presence of Ramipril for an additional 24 hours. The rate of apoptosis is then determined using flow cytometry with two makers annexinV fluorescein isothiocyanate (FITC+) and propidium iodide (PI).(Only for Reference) |
别名 | HOE-498, Tritace, 雷米普利, Altace, Carasel |
分子量 | 416.51 |
分子式 | C23H32N2O5 |
CAS No. | 87333-19-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 41.7 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 41.7 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.4009 mL | 12.0045 mL | 24.009 mL | 60.0226 mL |
5 mM | 0.4802 mL | 2.4009 mL | 4.8018 mL | 12.0045 mL | |
10 mM | 0.2401 mL | 1.2005 mL | 2.4009 mL | 6.0023 mL | |
20 mM | 0.12 mL | 0.6002 mL | 1.2005 mL | 3.0011 mL | |
50 mM | 0.048 mL | 0.2401 mL | 0.4802 mL | 1.2005 mL | |
100 mM | 0.024 mL | 0.12 mL | 0.2401 mL | 0.6002 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ramipril 87333-19-5 Apoptosis Endocrinology/Hormones RAAS HOE-498 HOE 498 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) inhibit Tritace Inhibitor 雷米普利 Altace HOE498 Carasel inhibitor