首页 工具
登录
购物车
RI-1

RI-1

产品编号 T2276   CAS 415713-60-9
别名: RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮, RI1, RAD51 inhibitor 1

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
RI-1 Chemical Structure
RI-1, CAS 415713-60-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 266 现货
2 mg ¥ 378 现货
5 mg ¥ 622 现货
10 mg ¥ 1,080 现货
25 mg ¥ 1,950 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,450 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 683 现货
产品目录号及名称: RI-1 (T2276)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.92%
纯度: 99.62%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 RI-1 (RAD51 inhibitor 1) is a RAD51 inhibitor (IC50: 5-30 μM).
靶点活性 RAD51:<30 μM
体内活性 在HeLa细胞,MCF-7和U2OS三种癌细胞株中,RI-1具有单剂毒性(LD50:20-40 μM)。 通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51,RI-1可抑制RAD51在ssDNA上形成丝的能力,从而使细胞对DNA损伤的敏感性增加。RI-1使G2期细胞的γ-H2AX灶减少,并使辐射6小时后未修复DSB的水平增加。
激酶实验 DNA binding assays: All reactions are performed in black non-binding polystyrene 384-well plates with reaction volumes of 30–100 μL. Purified DNA strand exchange proteins and chemical compounds are pre-incubated at room temperature for 5 minutes; they are then further incubated at 37°C for 30 min with 100 nM of ssDNA substrate, consisting of a 45-mer poly-dT tagged with Alexa 488 at the 5' terminus (synthesized and purified by Integrated DNA Technologies). Reactions are performed in 20 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCl2, 0.25 μM BSA, 2% glycerol, 30 mM NaCl, 4% DMSO and 2 mM ATP. Some conditions included DTT or TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) as indicated. DNA binding is measured as a function of fluorescence polarization (FP) with a Safire2 plate reader, using the following settings: excitation 470±5 nM, emission 530±5 nM, 10 reads/well, Z height and G factor auto-calibrated from control wells. Displayed error bars represent standard deviation. For experiments involving a titration of protein concentrations, data are fit to an equation that accounts for the cooperative nature by which recombinase proteins bind DNA. For experiments involving a titration of RI-1, protein concentrations are selected to give an ~80% saturation of the FP signal in the absence of RI-1.
细胞实验 Cytotoxicity is determined by loss of colony-forming ability. Experiments are performed in triplicate. Crystal violet stained colonies are imaged with a CCD camera and counted using NIH Image software. Error bars denote standard error.(Only for Reference)
别名 RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮, RI1, RAD51 inhibitor 1
分子量 361.61
分子式 C14H11Cl3N2O3
CAS No. 415713-60-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 36.2 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7654 mL 13.8271 mL 27.6541 mL 69.1353 mL
5 mM 0.5531 mL 2.7654 mL 5.5308 mL 13.8271 mL
10 mM 0.2765 mL 1.3827 mL 2.7654 mL 6.9135 mL
20 mM 0.1383 mL 0.6914 mL 1.3827 mL 3.4568 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2765 mL 0.5531 mL 1.3827 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1383 mL 0.2765 mL 0.6914 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Budke B, et al. Nucleic Acids Res. 2012, 40(15), 7347-7357. 2. Bee L, et al. PLoS One. 2013, 8(7), e69061.
DMT-dU-CE Phosphoramidite ddTTP trisodium Deoxythymidine triphosphate Oxolinic acid DTP3 SCR130 Saccharin 1-methylimidazole CID 5951923

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗衰老化合物库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 抗癌化合物库 抑制剂库 细胞周期化合物库 经典已知活性库 DNA 损伤和修复分子库 毒性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RI-1 415713-60-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis recombination RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 RI1 homologous RI 1 Inhibitor RAD51 RAD51 inhibitor 1 inhibit inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼