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RAF709

产品编号 T3711 CAS 1628838-42-5

RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

RAF709, CAS 1628838-42-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 369	现货
2 mg	￥ 528	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,480	现货
25 mg	￥ 2,670	现货
50 mg	￥ 4,190	现货
100 mg	￥ 6,290	现货
500 mg	￥ 12,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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纯度: 99.83%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 91 mg/mL(167.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8431 mL	9.2157 mL	18.4315 mL	46.0787 mL
	5 mM	0.3686 mL	1.8431 mL	3.6863 mL	9.2157 mL
	10 mM	0.1843 mL	0.9216 mL	1.8431 mL	4.6079 mL
	20 mM	0.0922 mL	0.4608 mL	0.9216 mL	2.3039 mL
	50 mM	0.0369 mL	0.1843 mL	0.3686 mL	0.9216 mL
	100 mM	0.0184 mL	0.0922 mL	0.1843 mL	0.4608 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Robert AVERSA, et al. Biaryl amide compounds as kinase inhibitors. WO2014151616A1. 2. Wang X, Wu F, Wang H, et al. PDCD6 cooperates with C-Raf to facilitate colorectal cancer progression via Raf/MEK/ERK activation[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2020, 39(1): 1-15.

文献引用

1. Wang X, Wu F, Wang H, et al. PDCD6 cooperates with C-Raf to facilitate colorectal cancer progression via Raf/MEK/ERK activation. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2020, 39(1): 1-15

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RAF709 1628838-42-5 MAPK Raf Inhibitor inhibit RAF-709 Raf kinases RAF 709 inhibitor

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经销：

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产品描述	RAF709 is a novel Raf kinase inhibitor with IC50s of 0.5 and 1.8 nM for c-Raf and b-Raf, respectively.
靶点活性	B-Raf:1.8 nM, C-Raf:0.5 nM
体外活性	The invention provides compounds (e.g., RAF709) that inhibit Raf kinases, and are accordingly useful for treating certain disorders associated with excessive Raf kinase activity, including cell proliferation disorders such as cancers[1].

分子量	542.55
分子式	C28H29F3N4O4
CAS No.	1628838-42-5

RAF709

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