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Propafenone

Propafenone

产品编号 T0866   CAS 54063-53-5
别名: Rythmol, 普罗帕酮, Propafenonum

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。

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Propafenone Chemical Structure
Propafenone, CAS 54063-53-5
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 185 现货
10 mg ¥ 258 现货
25 mg ¥ 413 现货
50 mg ¥ 663 现货
100 mg ¥ 1,080 现货
200 mg ¥ 1,580 现货
500 mg ¥ 2,680 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 227 现货
其他形式的 Propafenone:
产品目录号及名称: Propafenone (T0866)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Propafenone (Propafenonum) is only found in individuals that have used or taken this drug. It is an antiarrhythmia agent that is particularly effective in ventricular arrhythmias. It also has weak beta-blocking activity. The drug is generally well tolerated. The electrophysiological effect of propafenone manifests itself in a reduction of upstroke velocity (Phase 0) of the monophasic action potential. In Purkinje fibers, and to a lesser extent myocardial fibers, propafenone reduces the fast inward current carried by sodium ions, which is responsible for the drugs antiarrhythmic actions. Diastolic excitability threshold is increased and effective refractory period prolonged. Propafenone reduces spontaneous automaticity and depresses triggered activity. At very high concentrations in vitro, propafenone can inhibit the slow inward current carried by calcium but this calcium antagonist effect probably does not contribute to antiarrhythmic efficacy.
别名 Rythmol, 普罗帕酮, Propafenonum
分子量 341.44
分子式 C21H27NO3
CAS No. 54063-53-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (73.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9288 mL 14.6439 mL 29.2877 mL 73.2193 mL
5 mM 0.5858 mL 2.9288 mL 5.8575 mL 14.6439 mL
10 mM 0.2929 mL 1.4644 mL 2.9288 mL 7.3219 mL
20 mM 0.1464 mL 0.7322 mL 1.4644 mL 3.661 mL
50 mM 0.0586 mL 0.2929 mL 0.5858 mL 1.4644 mL

计算器

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配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Overington JP, et al. Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
δ-Buthitoxin-Hj2a δ-Buthitoxin-Hj1a BmK-M1 Funapide Strictosamide Ecdysone Nisoxetine hydrochloride Lidocaine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 免疫/炎症分子化合物库 药物功能重定位化合物库 抑制剂库 抗COVID-19化合物库 NO PAINS 化合物库 钾通道分子库 离子通道库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Propafenone 54063-53-5 Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel MRP Sodium Channel Isus KcsA Rythmol Drug repositioning mitochondria dysfunction SA-79 apoptosis esophageal Ito SA79 普罗帕酮 Propafenonum Adrenergic Receptor inhibit ESCC antiarrhythmic agent mitochondrial dysfunction Na+ channels Inhibitor SA 79 Beta Receptor sodium-channel blocker Na channels inhibitor

 

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