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Prasugrel

产品编号 T0230 CAS 150322-43-3

别名: LY640315, CS-747, 普拉格雷, PCR 4099

Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

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Prasugrel, CAS 150322-43-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 259	现货
50 mg	￥ 372	现货
100 mg	￥ 538	现货
200 mg	￥ 862	现货
500 mg	￥ 1,830	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 148	现货

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其他形式的 Prasugrel:

Prasugrel Hydrochloride
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Prasugrel (Maleic acid)
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产品描述	Prasugrel (CS-747) is a piperazine derivative and PLATELET AGGREGATION INHIBITOR that is used to prevent THROMBOSIS in patients with ACUTE CORONARY SYNDROME; UNSTABLE ANGINA and MYOCARDIAL INFARCTION, as well as in those undergoing PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTIONS.
靶点活性	Platelet:1.8 μM
体外活性	0.3-3 mg/kg Prasugrel在栓塞性脑梗死大鼠模型中,剂量依赖性减少血管损伤24小时后脑梗塞的发病率.月桂酸诱导大鼠外周血管闭塞性疾病,月桂酸注射前每天给药0.03-3 mg/kg Prasugrel,连续给药11天,可以剂量依赖性抑制疾病的发展. 一天一次,连续14天,对狗每天给药0.03-3 mg/kg ,对猴子每天给药0.1-0.3 mg/kg Prasugrel,能够剂量相关性和累加性抑制ADP诱导的血小板聚集.给电诱导动脉血栓形成的大鼠模型每天口服0.1-1 mg/kg Prasugrel,可以明显延长动脉闭塞时间,并提高动脉通畅率.Prasugrel在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用,比氯吡格雷有效8.2倍.
体内活性	Prasugrel比氯吡格雷具有更快,更高和更可靠的血小板聚集抑制作用,它在体内代谢为活性代谢物,具有选择性P2Y(12)拮抗活性。

别名	LY640315, CS-747, 普拉格雷, PCR 4099
分子量	373.44
分子式	C20H20FNO3S
CAS No.	150322-43-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 37.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6778 mL	13.389 mL	26.7781 mL	66.9452 mL
	5 mM	0.5356 mL	2.6778 mL	5.3556 mL	13.389 mL
	10 mM	0.2678 mL	1.3389 mL	2.6778 mL	6.6945 mL
	20 mM	0.1339 mL	0.6695 mL	1.3389 mL	3.3473 mL
	50 mM	0.0536 mL	0.2678 mL	0.5356 mL	1.3389 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1339 mL	0.2678 mL	0.6695 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hashimoto M, et al. Biochem Pharmacol, 2007, 74(7), 1003-1009. 2. Ogawa T, et al. Eur J Pharmacol, 2009, 612(1-3), 29-34. 3. Niitsu Y, et al. Eur J Pharmacol, 2008, 579(1-3), 276-282.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Prasugrel 150322-43-3 GPCR/G Protein Neuroscience P2Y Receptor CS747 antiplatelet Inhibitor platelet inhibit LY640315 ADP LY 640315 CS-747 普拉格雷 active PCR-4099 LY-640315 PCR4099 aggregation metabolite PCR 4099 CS 747 inhibitor

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