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Pramipexole

产品编号 T1476 CAS 104632-26-0

别名: SND 919, 普拉克索

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

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Pramipexole, CAS 104632-26-0

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 415		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 356		现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 39 mg/mL (184.5 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 39 mg/mL (184.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.7319 mL	23.6597 mL	47.3194 mL	118.2984 mL
	5 mM	0.9464 mL	4.7319 mL	9.4639 mL	23.6597 mL
	10 mM	0.4732 mL	2.366 mL	4.7319 mL	11.8298 mL
	20 mM	0.2366 mL	1.183 mL	2.366 mL	5.9149 mL
	50 mM	0.0946 mL	0.4732 mL	0.9464 mL	2.366 mL
	100 mM	0.0473 mL	0.2366 mL	0.4732 mL	1.183 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kvernmo T, et al. Curr Top Med Chem. 2008;8(12):1049-67.

文献引用

1. Xu P, Huang S, Mao C, et al. Structures of the human dopamine D3 receptor-Gi complexes. Molecular Cell. 2021 Mar 18;81(6):1147-1159.e4. doi: 10.1016/j.molcel.2021.01.003. Epub 2021 Feb 5. 2. Xu Z, Guo L, Yu J, et al.Ligand recognition and G protein coupling of trace amine receptor TAAR1.Nature.2023: 1-3.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pramipexole 104632-26-0 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor disease Parkinson's artery SND 919 SND-919 syndrome occlusion RLS recovery neuroprotection transient inhibit middle neurological SND919 restless cerebral tMCAO 普拉克索 Inhibitor legs inhibitor

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产品描述	Pramipexole (SND 919) is a selective dopamine receptor agonist used in the therapy of Parkinson disease. Pramipexole therapy is associated with a low rate of transient serum enzyme elevations during treatment but has not been implicated in cases of clinically apparent acute liver injury.
靶点活性	D2S receptor:3.9 nM(Ki), D4 receptor:5.1 nM(Ki), D2L receptor:2.2 nM(Ki), D3 receptor:0.5 nM(Ki)

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SND 919, 普拉克索
分子量	211.33
分子式	C10H17N3S
CAS No.	104632-26-0