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Piroxicam

产品编号 T0758 CAS 36322-90-4

别名: 吡罗昔康, CP-16171

Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Piroxicam, CAS 36322-90-4

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 326	现货
1 g	￥ 395	现货
5 g	￥ 833	现货
10 g	￥ 1,467	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 395	现货

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产品描述	Piroxicam (CP-16171) is a non-specific COX inhibitor.
靶点活性	COX-2 (human monocyte):25 μM, COX-1:47 μM
体外活性	Piroxicam在大鼠脊髓培养中激活神经元的细胞外信号调节激酶(ERK)并促使高分子量神经丝蛋白的磷酸化，这些蛋白是ERK的细胞骨架底物。同时，Piroxicam和NS-398可以保护神经元免受大鼠脊髓培养中的缺氧/再灌注伤害。[1]
体内活性	Piroxicam在超过0.04%的剂量下，显著抑制GST-P阳性和癌变结节的发展和大鼠纤维化、肝硬化和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）加合物的形成。[2] 与对照组或受氮杂环磷酸（AOM）处理的大鼠相比，Piroxicam提高了所有三种MHC抗原的表达。在AOM结肠癌变模型中，Piroxicam上调了结肠MHC抗原的表达。[3] Piroxicam结合Cisplatin对大鼠的口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）具有抗肿瘤活性。[4] Piroxicam通过阻断环氧合酶来抑制狗的前列腺素合成，并且在体外Piroxicam没有任何直接细胞毒性。[5] Piroxicam还能强烈结合血浆蛋白，并且有助于阻止恶曲霉毒素A（OTA）与血浆蛋白的结合和向靶器官的运输，预防其在大鼠中的肾毒性。Piroxicam预防了由OTA引起的酶尿症，提高大鼠对OTA的肾脏排除。[6]

别名	吡罗昔康, CP-16171
分子量	331.35
分子式	C15H13N3O4S
CAS No.	36322-90-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 1 mg/mL (3.01 mM)

DMSO: 61 mg/mL (184.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.018 mL	15.0898 mL	30.1796 mL	75.4489 mL
DMSO	5 mM	0.6036 mL	3.018 mL	6.0359 mL	15.0898 mL
	10 mM	0.3018 mL	1.509 mL	3.018 mL	7.5449 mL
	20 mM	0.1509 mL	0.7545 mL	1.509 mL	3.7724 mL
	50 mM	0.0604 mL	0.3018 mL	0.6036 mL	1.509 mL
	100 mM	0.0302 mL	0.1509 mL	0.3018 mL	0.7545 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Vartiainen N, et al. J Neurochem,2001, 76(2), 480-489. 2. Denda A, et al. Carcinogenesis,1997, 18(10), 1921-1930. 3. Rigas B, et al. Immunology,1994, 83(2), 319-323. 4. Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,2004, 224(3), 388-394. 5. Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,2001, 218(11), 1783-1786. 6. Silva J, et al. Synergistic Effect of Carboplatin and Piroxicam on Two Bladder Cancer Cell Lines. Anticancer Res. 2017 Apr;37(4):1737-1745.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Piroxicam 36322-90-4 Immunology/Inflammation Neuroscience COX 吡罗昔康 Cyclooxygenase CP 16171 CP-16171 inhibit CP16171 Inhibitor inhibitor

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