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Piracetam

产品编号 T0426 CAS 7491-74-9

别名: UCB-6215, 吡拉西坦

Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物，用于治疗广泛的认知障碍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Piracetam, CAS 7491-74-9

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 428	现货
5 g	￥ 671	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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纯度: 99.72%

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产品描述	Piracetam (UCB-6215), a cyclic derivative of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA), is used in therapy of the extensive cognitive disorders.
体外活性	除小脑外,Piracetam可以增强老龄大鼠的主动回避学习能力并增强所有脑区域的膜流动性.每天一次Piracetam（300 mg/kg ）可以显著增加老龄大鼠某些脑区域的膜流动性不过对幼年大鼠无明显作用.每天一次连续给药6周300 mg/kg Piracetam,大鼠海马区NMDA受体及前额叶和纹状体中毒蕈碱胆碱能受体密度均有提高,海马区域也有小幅增加.口服连续14天500 mg/kg Piracetam,老龄小鼠NMDA受体密度大约增加了20%, 且L-谷氨酸对NMDA受体增强的亲和力也恢复正常.与空白组和酒精饲喂组大鼠相比,Piracetam处理的大鼠突触数量上升了20%, 使大鼠发生苔藓纤维水平的突触重组机制.
体内活性	Piracetam与脂多糖预孵育（Piracetam与多肽比值从9.6到960）可以剂量依赖的方式完全抑制多肽诱导的钙黄绿素释放。从下降的膜结合的荧光探针1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH)各向异性可以发现：Piracetam（< 1.0 mM）与脑细胞膜预孵育可以增强老年大鼠,小鼠以及人的膜流动性。Piracetam能显著降低Abeta 29-42的融合及不稳定的影响,该作用呈浓度依赖性。在Abeta 29-42进入前20分钟,将Piracetam与多肽按照960的比值进行预孵育可以完全保护好两种荧光探针。

别名	UCB-6215, 吡拉西坦
分子量	142.16
分子式	C6H10N2O2
CAS No.	7491-74-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 506.5 mM

H2O: 351.72mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	7.0343 mL	35.1716 mL	70.3433 mL	175.8582 mL
	5 mM	1.4069 mL	7.0343 mL	14.0687 mL	35.1716 mL
	10 mM	0.7034 mL	3.5172 mL	7.0343 mL	17.5858 mL
	20 mM	0.3517 mL	1.7586 mL	3.5172 mL	8.7929 mL
	50 mM	0.1407 mL	0.7034 mL	1.4069 mL	3.5172 mL
	100 mM	0.0703 mL	0.3517 mL	0.7034 mL	1.7586 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mingeot-Leclercq MP, et al. Biochim Biophys Acta, 2003, 1609(1), 28-38. 2. Müller WE, et al. Biochem Pharmacol. 1997 Jan 24;53(2):135-40. 3. Scheuer K, et al. Pharmacopsychiatry, 1999, 32 Suppl 1, 10-16. 4. Cohen SA, et al. Pharmacology, 1993, 47(4), 217-222. 5. Brandão F, et al. Alcohol, 1996, 13(3), 239-249.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Piracetam 7491-74-9 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GluR iGluR Ionotropic glutamate receptors inhibit UCB 6215 UCB-6215 吡拉西坦 UCB6215 Inhibitor inhibitor

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