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Piperlongumine

产品编号 T6947 CAS 20069-09-4

别名: PPLGM, 荜茇酰胺, Piplartine

Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。

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Piperlongumine, CAS 20069-09-4

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 226	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 622	现货
50 mg	￥ 947	现货
100 mg	￥ 1,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 249	现货

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纯度: 99.89%

纯度: 98.09%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 胡椒科 > 胡椒属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Piperlongumine (Piplartine) is a natural alkaloid from Piper longum L. It selectively kills cancer cells and strengthens the level of reactive oxygen species (ROS).
体外活性	Piperlongumine is a known ROS inducer which could induce pancreatic cancer cell death in cell culture[1] As a thromboxane A(2) receptor antagonist, Piperlongumine inhibits platelet aggregation. [2] Piperlongumine also promotes autophagy via inhibition of Akt/mTOR signalling and mediates cancer cell death. [3]
体内活性	Piperlongumine (50 mg/kg i.p.) causes in vivo growth inhibition of tumor cells without leading to major changes in the biochemical, hematological and histopathological parameters. [4]
激酶实验	MEK Kinase Assay: Kinase inactive murine ERK2 (mERK2) K52A/T183A is affinity purified from Escherichia coli expressed using the pET21a vector. MEK1 kinase activity is determined using mERK2 K52A T183A as the substrate. Recombinant MEK1 enzyme (5 nM) is first activated by 0.02 unit or 1.5 nM of RAF1 in the presence of 25 mM HEPES (pH 7.8), 1 mM MgCl2, 50 mM NaCl, 0.2 mM EDTA, and 50 μM ATP for 30 minutes at 25 °C. The reactions are initiated by adding 2 μM of mERK2K52A T183A and 2.5 μCi [γ-33P] ATP in a total volume of 20 μL. The MEK2 kinase activity is determined similarly except that activation by RAF1 is not needed and 11 nM of MEK2 enzyme (active) are used in the assays.Kinase profiling is performed by Invitrogen using their Select Screen Kinase Profiling Service. The Z'-LYTE biochemical assay is used. RDEA119 is assayed in quadruplicate at 10 μM against 205 kinases.
细胞实验	MCF-7 and 786-O cells are incubated with various PL concentrations for 48h. Cell proliferation is analysed by CellTiter Blue assay. Effective doses (ED) are calculated using XLift, Microsoft Excel add-in. (Only for Reference)

别名	PPLGM, 荜茇酰胺, Piplartine
分子量	317.34
分子式	C17H19NO5
CAS No.	20069-09-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1512 mL	15.756 mL	31.5119 mL	78.7799 mL
	5 mM	0.6302 mL	3.1512 mL	6.3024 mL	15.756 mL
	10 mM	0.3151 mL	1.5756 mL	3.1512 mL	7.878 mL
	20 mM	0.1576 mL	0.7878 mL	1.5756 mL	3.939 mL
	50 mM	0.063 mL	0.3151 mL	0.6302 mL	1.5756 mL
	100 mM	0.0315 mL	0.1576 mL	0.3151 mL	0.7878 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dhillon H, et al. Toxicol Rep. 2014, 1:309-318. 2. Iwashita M, et al. Eur J Pharmacol. 2007, 570(1-3), 38-42. 3. Ryu J, et al. Nat Prod Res. 2014, 28(22), 2040-2043. 4. Bezerra DP, et al. J Appl Toxicol. 2008, 28(5), 599-607. 5. Zou P, et al. Cancer Lett. 2016, 375(1):114-26. 6. Wu X, e,t al. Piperlongumine inhibits angiotensin II-induced extracellular matrix expression in cardiac fibroblasts. J Cell Biochem. 2018 Dec;119(12):10358-10364

文献引用

1. Qiu C, Shen X, Lu H, et al.Combination therapy with HSP90 inhibitors and piperlongumine promotes ROS-mediated ER stress in colon cancer cells.Cell Death Discovery.2023, 9(1): 375. 2. Kong Y, Liu Y, Li X, et al.Palmitoylation landscapes across human cancers reveal a role of palmitoylation in tumorigenesis.Journal of Translational Medicine.2023, 21(1): 1-19. 3. Ibrahim F A R, Hussein N A, Soliman A Y M, et al.Chitosan-loaded piperlongumine nanoparticles and kaempferol enhance the anti-cancer action of doxorubicin in targeting of Ehrlich solid adenocarcinoma: in vivo and in silico modeling study.Medical Oncology.2024, 41(2): 1-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Piperlongumine 20069-09-4 Apoptosis Autophagy Immunology/Inflammation MAPK Metabolism Microbiology/Virology NF-Κb ERK Ferroptosis Reactive Oxygen Species ROS Antibacterial Extracellular signal regulated kinases Bacterial Inhibitor inhibit PPLGM 荜茇酰胺 Piplartine inhibitor

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