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Penfluridol

Penfluridol

产品编号 T1105   CAS 26864-56-2
别名: 五氟利多, R-16341, TLP-607

Penfluridol (TLP-607) 是一种高效的二苯类抗精神病药物。

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Penfluridol Chemical Structure
Penfluridol, CAS 26864-56-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 297 现货
50 mg ¥ 498 现货
100 mg ¥ 667 现货
200 mg ¥ 997 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 538 现货
产品目录号及名称: Penfluridol (T1105)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Penfluridol (TLP-607) is a highly potent antipsychotic.
靶点活性 Dopamine receptor:1.6 μM(Ki)
体内活性 Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合,其Ki为1.6 μM。10 μM Penfluridol抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应,同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。Penfluridol选择性地抑制[3H]Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分,也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。
别名 五氟利多, R-16341, TLP-607
分子量 523.97
分子式 C28H27ClF5NO
CAS No. 26864-56-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 93 mg/mL (177.5 mM)

DMSO: 93 mg/mL (177.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 1.9085 mL 9.5425 mL 19.0851 mL 47.7127 mL
5 mM 0.3817 mL 1.9085 mL 3.817 mL 9.5425 mL
10 mM 0.1909 mL 0.9543 mL 1.9085 mL 4.7713 mL
20 mM 0.0954 mL 0.4771 mL 0.9543 mL 2.3856 mL
50 mM 0.0382 mL 0.1909 mL 0.3817 mL 0.9543 mL
100 mM 0.0191 mL 0.0954 mL 0.1909 mL 0.4771 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483. 2. Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1241.

文献引用

1. Su C, Cheng C, Rong Z, et al.Repurposing fluphenazine as an autophagy modulator for treating liver cancer.Heliyon.2023
Verapamil hydrochloride Vatanidipine (-)-Denudatin B Rhamnose CDN1163 Azumolene Menthol Cronidipine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 神经退行性疾病化合物库 抗癌上市药物库 抗高血压化合物库 抗癌化合物库 抗肥胖化合物库 上市药物库 神经信号分子库 代谢化合物库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Penfluridol 26864-56-2 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel Dopamine Receptor 五氟利多 Inhibitor Ca2+ channels R-16341 Ca channels R16341 R 16341 TLP607 inhibit TLP 607 TLP-607 inhibitor

 

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