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OG-L002

OG-L002

产品编号 T6073   CAS 1357302-64-7

OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
OG-L002 Chemical Structure
OG-L002, CAS 1357302-64-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 311 现货
2 mg ¥ 459 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,390 现货
25 mg ¥ 2,580 现货
50 mg ¥ 3,850 现货
100 mg ¥ 5,520 现货
500 mg ¥ 11,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 513 现货
产品目录号及名称: OG-L002 (T6073)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 OG-L002 is an effective and selective LSD1 inhibitor (IC50: 20 nM), showing 69- and 36-fold selectivity over MAO-A and MAO-B, respectively.
靶点活性 LSD1:20 nM
体外活性 OG-L002 potently inhibits HSV IE gene expression in both HeLa and HFF cells with IC50 of ~10 μM and ~3 μM , respectively. OG-L002 treatment (50 μM ) results in the reduced production of progeny virus with no significant toxicity in HeLa or HFF cells. OG-L002 (50 μM ) increases the levels of repressive chromatin on viral IE gene promoters. In addition, OG-L002 also represses the expression of hCMV IE genes and adenovirus E1A gene. [1]
体内活性 OG-L002 (6 to 40 mg/kg) represses HSV primary infection in a dose-dependent manner in a mouse model. Moreover, OG-L002 also represses HSV reactivation from latency in a mouse ganglion explant model. [1]
激酶实验 LSD1 demethylation assay: Human recombinant LSD1 protein is incubated with dimethylated H3K4 peptide as the substrate in the presence of various concentrations of lead compound inhibitors (0 to 75 μM ) or control tranylcypromine. The demethylase activity is measured by the release of Water2 produced during the catalytic process, using the Amplex red peroxide/peroxidase-coupled assay kit. Each reaction is done in triplicate. The maximum LSD1 demethylase activity is obtained in the absence of inhibitor and corrected for background fluorescence. The Ki (IC50) of OG-L002 is calculated as half-maximal activity.
细胞实验 HeLa or HFF cells are treated with the indicated concentrations of saponin (positive control) or compound OG-L002 for 12 hours. Cytotoxicity is determined using conditions recommended by the manufacturer and expressed as ratios to the cytotoxicity of the DMSO control.(Only for Reference)
分子量 225.29
分子式 C15H15NO
CAS No. 1357302-64-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 16 mg/mL (71 mM)

DMSO: 42 mg/mL (186.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.4387 mL 22.1936 mL 44.3872 mL 110.9681 mL
5 mM 0.8877 mL 4.4387 mL 8.8774 mL 22.1936 mL
10 mM 0.4439 mL 2.2194 mL 4.4387 mL 11.0968 mL
20 mM 0.2219 mL 1.1097 mL 2.2194 mL 5.5484 mL
50 mM 0.0888 mL 0.4439 mL 0.8877 mL 2.2194 mL
DMSO 100 mM 0.0444 mL 0.2219 mL 0.4439 mL 1.1097 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. MBio. 2013, 4(1), e00558-12.
FIT-039 Valpromide 2-Deoxy-D-glucose BRL44385 Tromantadine Isoxanthohumol Aquacycline zerumbone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 表观遗传库 线粒体靶向库 抗病毒库 抗衰老化合物库 抗感染化合物库 组蛋白修饰化合物库 经典已知活性库 神经信号分子库 表型筛选靶点鉴定库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OG-L002 1357302-64-7 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Neuroscience Histone Demethylase Monoamine Oxidase HSV Inhibitor MAO-B LSD1 oxidases MAO inhibit monoamine Herpes simplex virus OGL002 MAO-A OG L002 OG-L-002 OG-L 002 inhibitor

 

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