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Nizatidine

产品编号 T1575 CAS 76963-41-2

别名: Axid, Acinon, 尼扎替丁, Zanizal

Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Nizatidine, CAS 76963-41-2

规格	价格/CNY	货期
1 g	￥ 333	现货
5 g	￥ 468	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 61 mg/mL (184 mM)

H2O: 26 mg/mL (78.4 mM)

Ethanol: 15 mg/mL (45.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O / Ethanol	1 mM	3.017 mL	15.0848 mL	30.1696 mL	75.4239 mL
	5 mM	0.6034 mL	3.017 mL	6.0339 mL	15.0848 mL
	10 mM	0.3017 mL	1.5085 mL	3.017 mL	7.5424 mL
	20 mM	0.1508 mL	0.7542 mL	1.5085 mL	3.7712 mL
DMSO / H2O	50 mM	0.0603 mL	0.3017 mL	0.6034 mL	1.5085 mL
DMSO	100 mM	0.0302 mL	0.1508 mL	0.3017 mL	0.7542 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lin TM, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1986, 239(2), 406-410. 2. Ueki S, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1993, 264(1), 152-157.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nizatidine 76963-41-2 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience AChE Histamine Receptor cancer gastroesophageal reflux disease inhibit intestines ulcers Axid hcc stomach Acinon Inhibitor 尼扎替丁 erosive esophagitis Zanizal acid GERD inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Nizatidine (Acinon) is a competitive and reversible histamine H2-receptor antagonist with antacid activity.
靶点活性	H2 receptor:0.9 nM, AChE:6.7 μM
体外活性	在大鼠中（EC50=1.383 μMol/ kg）,Nizatidine给药后一小时对胃酸表现出最大的抑制作用.静脉内给药Nizatidine（0.3-3 mg / kg）能够增加胃肠运动,同时抑制胃酸分泌,对于大鼠（ED50=2.94 mg / kg和ED90=19.6 mg / kg）.
体内活性	Nizatidine是可逆的,非竞争性的乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC50=6.7 μM,Ki=7.4 μM）。Nizatidine是具有选择性的组胺H2受体拮抗剂,能够有效抑制胃酸分泌（IC50=0.9 nM）。

Nizatidine

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Axid, Acinon, 尼扎替丁, Zanizal
分子量	331.46
分子式	C12H21N5O2S2
CAS No.	76963-41-2