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Nifuroxazide

产品编号 T1563 CAS 965-52-6

别名: Diarlidan, 硝呋齐特, Nifuroxazid, Dicoferin, 硝呋酚酰肼

Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Nifuroxazide, CAS 965-52-6

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 213	现货
200 mg	￥ 417	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 462	现货

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产品描述

Nifuroxazide (Diarlidan) is an orally available and cell-permeable nitrofuran-based antidiarrheal agent. It has the inhibitory effect against the activation of cellular STAT1/3/5 transcription.

体内活性

Nifuroxazide不影响Akt 或 MAPK 磷酸化。其通过减少Jak激酶自身磷酸化阻碍STAT3组成型磷酸化,从而抑制骨髓瘤细胞存活性,但对正常外周血单核细胞无影响。 Nifuroxazide可使TYK2和Jak的酪氨酸磷酸化降低,但不影响EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶,表明Nifuroxazide对TYK2和Jak2具有一定选择性。通过减少Jak激酶自身磷酸化,Nifuroxazide抑制MM细胞中STAT3的组成型磷酸化,并下调STAT3的靶基因Mcl-1。 Nifuroxazide会造成含STAT3活化的初级骨髓瘤细胞和细胞系的存活性降低,但对正常外周血单核细胞无影响。Nifuroxazide会阻断骨髓基质细胞为骨髓瘤细胞提供的存活信号。与STAT3与其他细胞通路的相互作用相比,Nifuroxazide与组蛋白去乙酰化酶抑制剂缩肽或MEK抑制剂UO126结合时细胞毒性更强。

别名	Diarlidan, 硝呋齐特, Nifuroxazid, Dicoferin, 硝呋酚酰肼
分子量	275.22
分子式	C12H9N3O5
CAS No.	965-52-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 51 mg/mL (185.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6335 mL	18.1673 mL	36.3346 mL	90.8364 mL
	5 mM	0.7267 mL	3.6335 mL	7.2669 mL	18.1673 mL
	10 mM	0.3633 mL	1.8167 mL	3.6335 mL	9.0836 mL
	20 mM	0.1817 mL	0.9084 mL	1.8167 mL	4.5418 mL
	50 mM	0.0727 mL	0.3633 mL	0.7267 mL	1.8167 mL
	100 mM	0.0363 mL	0.1817 mL	0.3633 mL	0.9084 mL

计算器

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稀释计算器

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容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Nelson EA, et al. Blood, 2008, 112(13), 5095-5102.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nifuroxazide 965-52-6 JAK/STAT signaling Microbiology/Virology Stem Cells Antibacterial Antibiotic STAT Diarlidan 硝呋齐特 Inhibitor Nifuroxazid Dicoferin Bacterial inhibit 硝呋酚酰肼 inhibitor

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