Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 185 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 638 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,980 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 511 | 现货 |
产品描述 | (E/Z)-Necrosulfonamide is a novel inhibitor of MLKL. |
体内活性 | Necrosulfonamide attenuates the spinal cord injury via necroptosis inhibition[1] |
动物实验 | Pathologic condition was detected using hematoxylin-eosin staining on injured spinal cord and other major organs. Necroptosis-related factors-RIP1, RIP3, and MLKL-were detected using Western blot. Detections on mitochondrial functions such as adenosine triphosphate generation and activities of superoxide dismutase and caspase-3 were also performed. Finally, ethologic performance was detected using a 21-point open-field locomotion test[1]. |
别名 | N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 |
分子量 | 461.47 |
分子式 | C18H15N5O6S2 |
CAS No. | 432531-71-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (54.17 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.167 mL | 10.8349 mL | 21.6699 mL | 54.1747 mL |
5 mM | 0.4334 mL | 2.167 mL | 4.334 mL | 10.8349 mL | |
10 mM | 0.2167 mL | 1.0835 mL | 2.167 mL | 5.4175 mL | |
20 mM | 0.1083 mL | 0.5417 mL | 1.0835 mL | 2.7087 mL | |
50 mM | 0.0433 mL | 0.2167 mL | 0.4334 mL | 1.0835 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(E/Z)-Necrosulfonamide 432531-71-0 MAPK MLK N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 Necrosulfonamide Inhibitor inhibitor inhibit