首页 工具
登录
购物车
(E/Z)-Necrosulfonamide

(E/Z)-Necrosulfonamide

产品编号 T7129   CAS 432531-71-0
别名: N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺

(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
(E/Z)-Necrosulfonamide Chemical Structure
(E/Z)-Necrosulfonamide, CAS 432531-71-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 185 现货
5 mg ¥ 397 现货
10 mg ¥ 638 现货
25 mg ¥ 1,160 现货
50 mg ¥ 1,830 现货
100 mg ¥ 2,980 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 511 现货
其他形式的 (E/Z)-Necrosulfonamide:
产品目录号及名称: (E/Z)-Necrosulfonamide (T7129)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 98%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 (E/Z)-Necrosulfonamide is a novel inhibitor of MLKL.
体内活性 Necrosulfonamide attenuates the spinal cord injury via necroptosis inhibition[1]
动物实验 Pathologic condition was detected using hematoxylin-eosin staining on injured spinal cord and other major organs. Necroptosis-related factors-RIP1, RIP3, and MLKL-were detected using Western blot. Detections on mitochondrial functions such as adenosine triphosphate generation and activities of superoxide dismutase and caspase-3 were also performed. Finally, ethologic performance was detected using a 21-point open-field locomotion test[1].
别名 N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺
分子量 461.47
分子式 C18H15N5O6S2
CAS No. 432531-71-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (54.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.167 mL 10.8349 mL 21.6699 mL 54.1747 mL
5 mM 0.4334 mL 2.167 mL 4.334 mL 10.8349 mL
10 mM 0.2167 mL 1.0835 mL 2.167 mL 5.4175 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5417 mL 1.0835 mL 2.7087 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4334 mL 1.0835 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Wang Y , Wang J , Wang H , et al. Necrosulfonamide Attenuates the Spinal Cord Injury Via Necroptosis Inhibition[J]. World Neurosurgery, 2018:S1878875018306569. 2. Menacher G , Balszuweit F , Lang S , et al. Necrosulfonamide – Unexpected effect in the course of a sulfur mustard intoxication[J]. Chemico-Biological Interactions, 2018. 3. Sun Y, He L, Wang T, et al. Activation of p62-Keap1-Nrf2 Pathway Protects 6-Hydroxydopamine-Induced Ferroptosis in Dopaminergic Cells[J]. Molecular Neurobiology. 2020, 57(11): 4628-4641.

文献引用

1. Ouyang S, Li H, Lou L, et al. Inhibition of STAT3-ferroptosis negative regulatory axis suppresses tumor growth and alleviates chemoresistance in gastric cancer. Redox Biology. 2022: 102317 2. Yi Y, Gao K, Zhang L, et al. Zearalenone Induces MLKL-Dependent Necroptosis in Goat Endometrial Stromal Cells via the Calcium Overload/ROS Pathway. International Journal of Molecular Sciences. 2022, 23(17): 10170. 3. Sun Y, He L, Wang T, et al. Activation of p62-Keap1-Nrf2 Pathway Protects 6-Hydroxydopamine-Induced Ferroptosis in Dopaminergic Cells. Molecular Neurobiology. 2020, 57(11): 4628-4641. 4. Yi Y, Gao K, Lin P, et al. Staphylococcus aureus-Induced Necroptosis Promotes Mitochondrial Damage in Goat Endometrial Epithelial Cells. Animals. 2022, 12(17): 2218. 5. Bi G, Liang J, Shan G, et al.Retinol saturase mediates retinoid metabolism to impair a ferroptosis defense system in cancer cells.Cancer Research.2023: CAN-22-3977. 6. Li Y, Hu G, Huang F, et al.MAT1A Suppression by the CTBP1/HDAC1/HDAC2 Transcriptional Complex Induces Immune Escape and Reduces Ferroptosis in Hepatocellular Carcinoma.Laboratory Investigation.2023, 103(8): 100180. 7. Chen C, Cheng Y, Lei H, et al.SHP2 potentiates anti-PD-1 effectiveness through intervening cell pyroptosis resistance in triple-negative breast cancer.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 168: 115797.
IM-54 LY-364947 Cerdulatinib hydrochloride AZ7550 trimesylate salt Necrosulfonamide GW806742X PRT062607 hydrochloride MLKL-IN-2

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
MAPK 抑制剂库 细胞重编程化合物库 抗结直肠癌化合物库 抗肥胖化合物库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(E/Z)-Necrosulfonamide 432531-71-0 MAPK MLK N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 Necrosulfonamide Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼