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NS-638

产品编号 T3543 CAS 150493-34-8

别名: NS 638

NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂，可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高，IC50值为3.4 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NS-638, CAS 150493-34-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 289	现货
2 mg	￥ 413	现货
5 mg	￥ 778	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,390	现货
50 mg	￥ 3,880	现货
100 mg	￥ 5,270	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 743	现货

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纯度: 98.44%

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产品描述	NS-638 is a Ca2+-channel blocker. It can block K+-stimulated intracellular Ca2+-elevation (IC50: 3.4 μM).
靶点活性	Ca2+ channel:3.4 μM
体外活性	NS-638 dose-dependently inhibits K+-stimulated [45 Ca2+]-uptake in chick cortical synaptosomes and 2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA)- stimulated [3H]GABA-release from cultured cortical neurons (IC50: 2.3 and 4.3 μM), respectively. K+-stimulated intracellular Ca2+-elevation in cultured cerebellar granule cells is equipotently blocked (IC50: 3.4 μM). At this concentration, no effect on Ca2+-induced contractions in K+-depolarized guinea pig taenia coli is observed. NS-638 reversibly blocks N- and L-type Ca2+-channels in cultured chick dorsal root ganglion cells (1-30 μM).
体内活性	In the mouse middle cerebral artery occlusion model, NS-638 administered (50 mg/kg, i.p.) at 1 h and 6 h post-ischemia, and once a day for the next two days, results in a 48% reduction in total infarct volume. It does not show protection against ischemic neuronal damage in the gerbil model of bilateral carotid artery occlusion.
细胞实验	NS-638 is prepared in 1% DMSO and 1% ethanol. The effect of NS-638 on neuronal Ca2+-channels is evaluated using whole cell patch clamp techniques[1].

别名	NS 638
分子量	325.72
分子式	C15H11ClF3N3
CAS No.	150493-34-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (168.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0701 mL	15.3506 mL	30.7012 mL	76.753 mL
	5 mM	0.614 mL	3.0701 mL	6.1402 mL	15.3506 mL
	10 mM	0.307 mL	1.5351 mL	3.0701 mL	7.6753 mL
	20 mM	0.1535 mL	0.7675 mL	1.5351 mL	3.8377 mL
	50 mM	0.0614 mL	0.307 mL	0.614 mL	1.5351 mL
	100 mM	0.0307 mL	0.1535 mL	0.307 mL	0.7675 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Møller, A., Christophersen, P., Drejer, J., Axelsson, O., Peters, D., Jensen, L., & Nielsen, E. (1995). Pharmacological profile and anti-ischemic properties of the Ca(2+)-channel blocker NS-638. Neurol Res, 17(5), 353-60.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NS-638 150493-34-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels Inhibitor inhibit NS638 Ca2+ channels NS 638 inhibitor

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