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NS-398

产品编号 T3214 CAS 123653-11-2

别名: N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide, NS398

NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它选择性抑制 COX-2的活性，IC50值为 3.8 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NS-398, CAS 123653-11-2

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 415	现货
10 mg	￥ 583	现货
25 mg	￥ 1,098	现货
50 mg	￥ 1,898	现货
100 mg	￥ 2,927	现货
200 mg	￥ 3,798	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 457	现货

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产品描述	NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) is a COX-2 inhibitor wih anti-inflammatory activity.
靶点活性	COX-2:3.8 μM
体外活性	NS-398 inhibits COX-2 enzyme activity in a concentration dependent manner, the IC50 being 3.8 μM, whereas NS-398 at 100 μM has no effect on COX-1 activity[1]. At 10 μM, NS-398 treatment results in increased production of COX-2 and the pro-inflammatory cytokine. NS-398 (10 μM) induces apoptosis in LNCaP cells, but not in the more aggressive, androgen-unresponsive C4-2b cells. The C4-2b cells are observed to continue to proliferate when treated with NS-398 and continues to retain malignant phenotype characteristics. NS-398 treatment results in C4-2b cell differentiation into an unusual neuroendocrinelike cell. These neuroendocrine-like cells produces both epithelial (cytokeratin 18 and prostate specific antigen) and neuronal (neuron-specific enolase and chromogranin A) proteins. Furthermore, this C4-2b cellular response to NS-398 is mediated by NF-kB transcription factor activation. NS-398 induces NF-kB and down-regulates Ikβ-α protein expression in LNCaP C4-2b cells[2].
体内活性	NS398 could inhibit Cox-2 expression induced by acoustic injury and could attenuate noise-induced hearing threshold shifts and cochlear hair cell loss. The inhibition of Cox-2 by NS398 could attenuate Noise-induced hearing loss(NIHL)and related hair cell damage.[3].
细胞实验	1×106 cells are plated in six well cluster plates with 2 ml of medium for 24 h. At time point 0, medium was removed, cells were carefully washed with phosphate buffered saline (PBS) and serum free(SF), phenol-red free medium containing 0.5 μg/ml BSA was added. Incubations are continued for an additional 72 h with or without increasing NS-398 concentrations. NS-398 stocks (5 mM) are dissolved in 0.1% dimethylsulfoxide (DMSO). Cells and culture medium are harvested at 24 h time intervals. Dead cells are removed by gentle washing with PBS and cell number determined by direct counting using trypan blue dye exclusion to identify viable cells. DMSO (0.1%) is added to control cultures.(Only for Reference)

别名	N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide, NS398
分子量	314.36
分子式	C13H18N2O5S
CAS No.	123653-11-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1811 mL	15.9053 mL	31.8107 mL	79.5267 mL
	5 mM	0.6362 mL	3.1811 mL	6.3621 mL	15.9053 mL
	10 mM	0.3181 mL	1.5905 mL	3.1811 mL	7.9527 mL
	20 mM	0.1591 mL	0.7953 mL	1.5905 mL	3.9763 mL
	50 mM	0.0636 mL	0.3181 mL	0.6362 mL	1.5905 mL
	100 mM	0.0318 mL	0.1591 mL	0.3181 mL	0.7953 mL

计算器

摩尔浓度计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Futaki N, et al. Prostaglandins. 1994, 47(1):55-9. 2. Meyer-Siegler K, et al. Mol Med. 2001, 7(12):850-60. 3. Sun Y, et al. Sci Rep. 2016, 6:22573. 4. Wang Z, Liu P, Hu M, et al. A Research Article Submitted to Journal of Ethnopharmacology Naoxintong restores Ischemia Injury and inhibits Thrombosis via COX2-VEGF/NFκB Signaling[J]. Journal of Ethnopharmacology. 2021: 113809. 5. Wang H, Hu Y, He F, et al. All-trans retinoic acid and COX-2 cross-talk to regulate BMP9-induced osteogenic differentiation via Wnt/β-catenin in mesenchymal stem cells[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019, 118: 109279.

文献引用

1. Wang H, Hu Y, He F, et al. All-trans retinoic acid and COX-2 cross-talk to regulate BMP9-induced osteogenic differentiation via Wnt/β-catenin in mesenchymal stem cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019, 118: 109279 2. Wang Z, Liu P, Hu M, et al. A Research Article Submitted to Journal of Ethnopharmacology Naoxintong restores Ischemia Injury and inhibits Thrombosis via COX2-VEGF/NFκB Signaling. Journal of Ethnopharmacology. 2021: 113809.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NS-398 123653-11-2 Immunology/Inflammation Neuroscience COX Inhibitor NS 398 inhibit N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide NS398 Cyclooxygenase inhibitor

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