Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物,能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 169 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 259 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 372 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 538 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 633 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 788 | 现货 | ||
1 g | ¥ 970 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 593 | 现货 |
产品描述 | Methazolamide (CL 8490) is a carbonic anhydrase inhibitor that is used as a diuretic and in the treatment of glaucoma. |
靶点活性 | CA II (human):14 nM(Ki), CA IV (bovine):36 nM(Ki), CA I (human):50 nM(Ki) |
体外活性 | 在麻醉的兔子体内,Methazolamide不损害呼吸功能. |
体内活性 | Methazolamide是一种碳酸酐酶抑制剂,可抑制hCA I(Ki:50 nM),hCA II(Ki:14 nM)和bCA IV(Ki:36 nM)亚型。 |
别名 | L584601, 醋甲唑胺, CL 8490 |
分子量 | 236.27 |
分子式 | C5H8N4O3S2 |
CAS No. | 554-57-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 44 mg/mL (186.2 mM)
Ethanol: 3 mg/mL (12.69 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 4.2324 mL | 21.1622 mL | 42.3245 mL | 105.8111 mL |
5 mM | 0.8465 mL | 4.2324 mL | 8.4649 mL | 21.1622 mL | |
10 mM | 0.4232 mL | 2.1162 mL | 4.2324 mL | 10.5811 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.2116 mL | 1.0581 mL | 2.1162 mL | 5.2906 mL |
50 mM | 0.0846 mL | 0.4232 mL | 0.8465 mL | 2.1162 mL | |
100 mM | 0.0423 mL | 0.2116 mL | 0.4232 mL | 1.0581 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Methazolamide 554-57-4 Metabolism Carbonic Anhydrase pressure-lowering Carbonate dehydratase L584601 glaucoma disorders L 584601 醋甲唑胺 intraocular CL 8490 Inhibitor CL-8490 CL8490 inhibit L-584601 inhibitor