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Manidipine

Manidipine

产品编号 T6577   CAS 89226-50-6
别名: Iperten, Franidipine, Artedil, 马尼地平

Manidipine (Iperten) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,有降压作用。

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Manidipine Chemical Structure
Manidipine, CAS 89226-50-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 223 现货
5 mg ¥ 512 现货
10 mg ¥ 748 现货
25 mg ¥ 1,250 现货
50 mg ¥ 1,850 现货
100 mg ¥ 2,760 现货
200 mg ¥ 3,950 现货
500 mg ¥ 6,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 688 现货
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产品目录号及名称: Manidipine (T6577)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Manidipine (Iperten), a calcium channel blocker, which is dihydropyridine type. It is utilized
靶点活性 Ca2+ channel:2.6 nM
体外活性 Manidipine, a Ca(2+)-channel blocker, at concentrations that lower elevated blood pressure, modulates the transcription rates of cytokine genes in the mesangial cells of humans that had been stimulated with platelet-derived growth factor BB isomer. [1] Manidipine inhibits the ET-1-induced [Ca2+]i increase by reducing both the transient and sustained Ca2+ increments in A7r5 cells and glomerular mesangial cells (MCs). Manidipine (10(-5) mol/L) potentiates ET-1-induced c-fos and c-jun expression in A7r5 cells. Manidipine is a potent inhibitor for ET-1-induced [Ca2+]i signaling and that Manidipine has multiple effects on ET-1-induced signaling, including potentiating the immediate-early gene response. [2]
体内活性 Manidipine reduces systolic blood pressure with a slight sympathetic reflex increase in heart rate, and increases plasma nitrite/nitrates in perfused rat heart from ischemia-reperfusion damage. Manidipine combined with Simvastatin reduces creatine kinase, lactate dehydrogenase and tumor necrosis factor-alpha, and enhancement of 6-keto-PGF(1alpha) during reperfusion. [3] Manidipine hydrochloride prevents isoproterenol-induced left ventricular hypertrophy and expression of mRNA of ANP, collagen types I and type III, and fibronectin in rats with isoproterenol-induced cardiac hypertrophy. [4] Manidipine HCl increases renal blood flow (RBF) by dilating the afferent arterioles and improves glomerular hypertension by dilating the efferent arterioles in hypertensive rats. [5]
别名 Iperten, Franidipine, Artedil, 马尼地平
分子量 610.7
分子式 C35H38N4O6
CAS No. 89226-50-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 113 mg/mL (185 mM)

Ethanol: 3 mg/mL (4.91 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.6375 mL 8.1873 mL 16.3747 mL 40.9366 mL
DMSO 5 mM 0.3275 mL 1.6375 mL 3.2749 mL 8.1873 mL
10 mM 0.1637 mL 0.8187 mL 1.6375 mL 4.0937 mL
20 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8187 mL 2.0468 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3275 mL 0.8187 mL
100 mM 0.0164 mL 0.0819 mL 0.1637 mL 0.4094 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Roth M, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1992, 89(9), 4071-4075. 2. Huang S, et al. Am Heart J, 1993, 125(2 Pt 2), 589-597. 3. Rossoni G, et al. Eur J Pharmacol, 2008, 587(1-3), 224-230. 4. Yoshiyama M, et al. Jpn Circ J, 1998, 62(1), 47-52. 5. Tojo A, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1992, 20(6), 895-899.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhang R, Zhou J, Yan H, et al.Manidipine is not a potential inhibitor against SARS-CoV-2 main protease.Antimicrobial Agents and Chemotherapy.2024: e01297-23.
NP118809 Ticolubant SQ-31765 Zeorin Marmin Nilvadipine A 839977 Z944

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Manidipine 89226-50-6 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibit Ca channels Iperten Ca2+ channels Franidipine Artedil 马尼地平 inhibitor

 

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