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ML329

ML329

产品编号 T4028   CAS 19992-50-8

ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂,它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。

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ML329 Chemical Structure
ML329, CAS 19992-50-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 415 现货
2 mg ¥ 598 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,930 现货
25 mg ¥ 3,270 现货
50 mg ¥ 4,770 现货
100 mg ¥ 6,780 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 995 现货
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产品目录号及名称: ML329 (T4028)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ML329 is a small molecule inhibitor of MITF, inhibiting TRPM-1 promoter activity.
靶点活性 MITF:1.2 μM.
体外活性 ML329 inhibits the expression of numerous micropthalmia-associated transcription factor (MITF) target genes and blocks the proliferation of numerous cell lines that require MITF for proliferation. ML329 could directly or indirectly interact with MITF or components of the MITF regulatory network. As a transcription factor that regulates cell cycle and pigmentation, interference of MITF with ML329 will be useful in characterizing the specific roles of MITF in melanoma and validate blockade of MITF function as a potential treatment of melanoma. ML329 shows specific activity against the MITF-dependent cells, primary melanocytes but no effect on the viability in A375 cells. ML329 reduces the expression of multiple MITF target genes, including pigment-related genes and the cell cycle regulator CDK2. ML329 is a useful tool compound in elucidating the role of MITF in melanocyte lineage development and in melanoma disease progression.
分子量 328.34
分子式 C16H12N2O4S
CAS No. 19992-50-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31 mg/mL

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Faloon PW, et al. A Small Molecule Inhibitor of the MITF Molecular Pathway. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): N/AtioN/Al Center for Biotechnology Information (US); 2010-2012 Dec 13.
TRPV4 agonist-1 GFB-8438 Linoleoyl Ethanolamide IA-Alkyne WS-12 Rosiglitazone hydrochloride EIPA SN 2

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML329 19992-50-8 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel ML-329 Inhibitor ML 329 inhibit inhibitor

 

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