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MHY1485

MHY1485

产品编号 T1908   CAS 326914-06-1

MHY1485 是一种 mTOR 激活剂。它通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬过程,导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
MHY1485 Chemical Structure
MHY1485, CAS 326914-06-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 153 现货
5 mg ¥ 328 现货
10 mg ¥ 578 现货
25 mg ¥ 1,120 现货
50 mg ¥ 1,870 现货
100 mg ¥ 3,320 现货
200 mg ¥ 4,820 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 397 现货
产品目录号及名称: MHY1485 (T1908)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MHY1485 is a mTOR activator. It inhibits the autophagic process by inhibition of fusion between autophagosomes and lysosomes, leading to the accumulation of LC3II protein and enlarged autophagosomes.
体内活性 MHY1485增加磷酸化mTOR水平和下游S6K1和rpS6蛋白的磷酸化,而不影响总mTOR含量,总S6K1和rpS6水平。卵巢经MHY1485短期处理后进行异种移植,可促进次级毛囊生长。MHY1485处理后进行移植,可促进成熟卵母细胞的生成,并产生健康后代。MHY1485以剂量和时间依赖性方式引起LC3II的聚集和自噬体的扩大。
激酶实验 Ovaries from mice at day10 of age are treated with 10 μM MHY1485 for 3h and proteins are extracted using M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent containing a protease inhibitor cocktail. Protein concentrations in supernatants are determined by the bicinchoninic acid method. Equal amounts of protein lysates are loaded on 4-12% NuPAGE Bis-Tris gels in MOPS buffer and transferred to 0.45 μM pore nitrocellulose membranes[2].
细胞实验 MHY1485 is dissolved in DMSO and then diluted with appropriate media[3]. MC3T3-E1 cells are maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS), 100 U/mL penicillin and 100 mg/mL streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2. Having reached 70% confluence, the culture medium is switched to commercial osteogenic differentiation medium. MC3T3-E1 cells are cultured in the osteogenic differentiation medium for 14 days, following by culture in DMEM supplemented with varying concentrations of liraglutide (catalog no. HY-P0014; MedChem Express) for a further 14 days. MC3T3-E1 cells treated with 4 nM liraglutide are cultured in the presence or absence of Compound C or MHY1485. MC3T3-E1 cells maintained in DMEM for 28 days in the absence of any treatment are used as the negative control (NC); cells cultured in commercial osteogenic differentiation medium for 14 days and in DMEM without liraglutide for an additional 14 days are used as the positive control (PC)[3].
分子量 387.39
分子式 C17H21N7O4
CAS No. 326914-06-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 9 mg/mL(23.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5814 mL 12.9069 mL 25.8138 mL 64.5344 mL
5 mM 0.5163 mL 2.5814 mL 5.1628 mL 12.9069 mL
10 mM 0.2581 mL 1.2907 mL 2.5814 mL 6.4534 mL
20 mM 0.1291 mL 0.6453 mL 1.2907 mL 3.2267 mL

计算器

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稀释计算器
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分子量计算器
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参考文献

1. Choi YJ, et al. PLoS One. 2012, 7(8), e43418. 2. Cheng Y, et al. PLoS One.2015, 10(2), e0117769.

文献引用

1. Hu J, Ling Z, Li W, et al.Glutamine promotes the proliferation of epithelial cells via mTOR/S6 pathway in oral lichen planus.Journal of Oral Pathology & Medicine.2022 2. Yang Z, Guo D, Zhao J, et al.Aggf1 Specifies Hemangioblasts at the Top of Regulatory Hierarchy via Npas4l and mTOR-S6K-Emp2-ERK Signaling.Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology.2023
Dorsomorphin Peiminine DMH-1 Zebularine Simvastatin Quinacrine mustard hydrochloride Isotretinoin Andrographolide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
代谢化合物库 神经元分化化合物库 抗胰腺癌化合物库 氧化还原化合物库 细胞焦亡化合物库 抗代谢疾病化合物库 抗糖尿病库 抗前列腺癌化合物库 糖代谢化合物库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MHY1485 326914-06-1 Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling mTOR cell MC3T3-E1 FSH MHY 1485 Inhibitor cell-permeable Mammalian target of Rapamycin inhibit MHY-1485 inhibitor

 

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