Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM),具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 611 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 898 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,498 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,590 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,190 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 898 | 现货 |
产品描述 | Liproxstatin-1 is a potent and selective inhibitor of iron death (IC50=22 nM). Liproxstatin-1 protects cells from iron death induced by iron death inducers (e.g., Erastin, RSL3). |
靶点活性 | Ferroptosis:22 nM |
体外活性 |
方法:小鼠成纤维细胞 L929 用 Liproxstatin-1 (0-250 nM) 处理 24 h,使用 AquaBluer 检测细胞活力。 结果:Liproxstatin-1 以剂量依赖的方式保护免受 FINs,如 BSO (10 μM)、erastin (1 μM) 和 RSL3 (0.5 μM),而不能挽救 staurosporine (0.2 μM) 或 H2O2 (200 μM) 诱导的细胞死亡。[1] 方法:少突胶质细胞 OLN93 用 Liproxstatin-1 (1 μM) 和 RSL-3 (7.89 μM) 处理 24 h,使用 micro reduced GSH assay kit 检测 GSH 水平。 结果:与 RSL-3 组相比, Liproxstatin-1 治疗增加了 GSH 水平。[2] |
体内活性 |
方法:为检测在体内预防动物诱导型 Gpx4 破坏的潜力,将 Liproxstatin-1 (10 mg/kg) 腹腔注射给 TAM 治疗的 CreERT2;Gpx4fl/fl 小鼠,每天一次,持续两周。 结果:Liproxstatin-1 显著延长了生存期。Liproxstatin-1 组中的 TUNEL+ 细胞数量显著减少,表Liproxstatin-1 延迟了肾小管细胞的脱铁性贫血。[1] 方法:为研究铁死亡在炎症相关认知障碍中的作用,将 Liproxstatin-1 (10 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠,每天一次,五天后进行 LPS 给药。 结果:Liproxstatin-1 改善了 LPS 诱导的认知障碍小鼠模型中的记忆缺陷。Liproxstatin-1 的保护作用与铁沉积的减轻和铁死亡相关蛋白家族 TF、xCT、Fth、Gpx4 和 FtMt 的调节有关。[3] |
细胞实验 | Cell viability is assessed at different time points after treatment using AquaBluer according to the manufacturer’s recommendations. Alternatively, cell death is also quantified by measuring released lactate dehydrogenase activity using the cytotoxicity detection kit (LDH). (Only for Reference) |
分子量 | 340.85 |
分子式 | C19H21ClN4 |
CAS No. | 950455-15-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: soluble
H2O: Insoluble
DMSO: 60 mg/ml (176.03 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.9338 mL | 14.6692 mL | 29.3384 mL | 73.346 mL |
5 mM | 0.5868 mL | 2.9338 mL | 5.8677 mL | 14.6692 mL | |
10 mM | 0.2934 mL | 1.4669 mL | 2.9338 mL | 7.3346 mL | |
20 mM | 0.1467 mL | 0.7335 mL | 1.4669 mL | 3.6673 mL | |
50 mM | 0.0587 mL | 0.2934 mL | 0.5868 mL | 1.4669 mL | |
100 mM | 0.0293 mL | 0.1467 mL | 0.2934 mL | 0.7335 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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