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(+)-Dropropizine

(+)-Dropropizine

产品编号 T0217L   CAS 99291-24-4
别名: (+)-Dropropizine, 左羟丙哌嗪

(+)-Dropropizine 可以抑制组胺受体,抗过敏,并通过调节参与咳嗽反射的神经肽和干扰感觉神经末梢的刺激激活来减少咳嗽。

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(+)-Dropropizine Chemical Structure
(+)-Dropropizine, CAS 99291-24-4
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 150 现货
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产品目录号及名称: (+)-Dropropizine (T0217L)
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参考文献
产品描述 (+)-Dropropizine can inhibit histamine receptor, anti-allergic, and reduce a cough by modulation of neuropeptides involved in the cough reflex and by interfering with stimulus activation of peripheral endings of sensory nerves.
别名 (+)-Dropropizine, 左羟丙哌嗪
分子量 236.31
分子式 C13H20N2O2
CAS No. 99291-24-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 47 mg/mL (198.89 mM)

Ethanol: 47 mg/mL (198.89 mM)

H2O: 15 mg/mL (63.47 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol / H2O 1 mM 4.2317 mL 21.1586 mL 42.3173 mL 105.7932 mL
5 mM 0.8463 mL 4.2317 mL 8.4635 mL 21.1586 mL
10 mM 0.4232 mL 2.1159 mL 4.2317 mL 10.5793 mL
20 mM 0.2116 mL 1.0579 mL 2.1159 mL 5.2897 mL
50 mM 0.0846 mL 0.4232 mL 0.8463 mL 2.1159 mL
DMSO / Ethanol 100 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4232 mL 1.0579 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Melillo G, et al. Arzneimittelforschung, 1988, 38(8), 1144-1150.
Cinnarizine H4 Receptor antagonist 1 Betahistine dihydrochloride Famotidine Carbinoxamine Maleate Salt Decloxizine Marmin Asenapine

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

(+)-Dropropizine 99291-24-4 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Levodropropizine Dropropizine 左羟丙哌嗪 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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