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LY310762

产品编号 T2688 CAS 192927-92-7

别名: LY310762 HCl

LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂，Ki 为 249 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LY310762, CAS 192927-92-7

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 453	现货
10 mg	￥ 734	现货
50 mg	￥ 2,347	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43.1 mg/mL (100 mM)

H2O: 4.3 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.3205 mL	11.6025 mL	23.2051 mL	58.0127 mL
	5 mM	0.4641 mL	2.3205 mL	4.641 mL	11.6025 mL
	10 mM	0.2321 mL	1.1603 mL	2.3205 mL	5.8013 mL
DMSO	20 mM	0.116 mL	0.5801 mL	1.1603 mL	2.9006 mL
	50 mM	0.0464 mL	0.2321 mL	0.4641 mL	1.1603 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.116 mL	0.2321 mL	0.5801 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pullar IA, et al. Eur J Pharmacol, 2004, 493(1-3), 85-93. 2. Choi IS, et al. Br J Pharmacol, 2012,167(2), 356-367.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY310762 192927-92-7 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor LY-310762 5-hydroxytryptamine Receptor Inhibitor Serotonin Receptor LY310762 HCl inhibit LY 310762 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

终端：

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产品描述	LY310762 is a 5-HT1D receptor antagonist with Ki of 249 nM.
靶点活性	5-HT1D:249 nM(Ki)
体外活性	LY310762处理后,氟西汀处理的动物体内5-HT的水平从312±43%增加到最大水平683%.在对照组动物中,5-HT的水平保持250%不变.与接受对照载体注射的动物相比,全身给药10 mg/kg i.p. LY310762更明显地增强5-HT对20 mg/kg i.p. 氟西汀的响应.LY310762单独给药使5-HT的基础水平明显增加到高于载体对照,与预注射的对照组相比,能够达到最大值258%.
体内活性	LY310762增强来自豚鼠皮质切片的钾诱导的[3H] 5-HT流出,EC50为30 nM。LY310762对钾诱导[3H]5-HT流出的最大增强作用大约为40%。LY310762对豚鼠5-HT1D受体的亲和力高于对5-HT1B受体的亲和力。

LY310762

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溶解度

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技术支持

Keywords

别名	LY310762 HCl
分子量	430.94
分子式	C24H27FN2O2·HCl
CAS No.	192927-92-7