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LFM-A13

LFM-A13

产品编号 T6217   CAS 244240-24-2

LFM-A13 是一种 BTK,JAK2,PLK 有效抑制剂,可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。

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LFM-A13 Chemical Structure
LFM-A13, CAS 244240-24-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 193 现货
5 mg ¥ 460 现货
10 mg ¥ 671 现货
25 mg ¥ 1,365 现货
50 mg ¥ 2,682 现货
100 mg ¥ 3,970 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 462 现货
产品目录号及名称: LFM-A13 (T6217)
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纯度: 99.9%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.
靶点活性 BTK:2.5 μM
体外活性 In BTK+ B-lineage leukemic cells, LFM-A13 enhances their sensitivity to ceramide- or vincristine-induced apoptosis. [1] In BCL-1 cells, NALM-6 cells, or normal BALB/c splenocytes, LFM-13 inhibits the enzymatic activity of BTK in BCL-1 cells without affecting the BTK protein expression levels [2] In human neutrophils, LFM-A13 decreases the tyrosine phosphorylation induced by fMet-Leu-Phe and inhibits the production of superoxide anions and the stimulation of adhesion, chemotaxis, and phospholipase D activity. [3]
体内活性 In BALB/c mice bearing BCL-1 leukemia, combination of LFM-A13 (50 mg/kg/day i.p.) and the standard triple-drug VPL prolongs the median survival time. [2] In primary myeloma-bearing SCID-rab mice, LFM-A13 inhibits osteoclast activity, prevents myeloma-induced bone resorption and suppresss myeloma growth. [4]
分子量 360
分子式 C11H8Br2N2O2
CAS No. 244240-24-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 67 mg/mL (186.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7778 mL 13.8889 mL 27.7778 mL 69.4444 mL
5 mM 0.5556 mL 2.7778 mL 5.5556 mL 13.8889 mL
10 mM 0.2778 mL 1.3889 mL 2.7778 mL 6.9444 mL
20 mM 0.1389 mL 0.6944 mL 1.3889 mL 3.4722 mL
50 mM 0.0556 mL 0.2778 mL 0.5556 mL 1.3889 mL
100 mM 0.0278 mL 0.1389 mL 0.2778 mL 0.6944 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Mahajan S, et al. J Biol Chem. 1999, 274(14), 9587-9599. 2. Uckun FM, et al. Clin Cancer Res. 2002, 8(5), 1224-1233. 3. Gilbert C, et al. J Immunol. 2003, 170(10), 5235-5243. 4. Bam R, et al. Am J Hematol. 2013, 88(6), 463-471.

文献引用

1. Wan J, Yu X, Niu J Q, et al. Inhibition of Bruton's Tyrosine Kinase Protects Against Burn Sepsis-Induced Intestinal Injury. Frontiers in Medicine. 2022, 9.
ONO-4059 analog JAK3/BTK-IN-1 TAK-020 TL-895 PROTAC BTK Degrader-6 Tuxobertinib Syk Inhibitor II dihydrochloride Cinsebrutinib

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高选择性抑制剂库 抗癌活性化合物库 酪氨酸激酶分子库 抑制剂库 已知活性化合物库 抗前列腺癌化合物库 NO PAINS 化合物库 表型筛选靶点鉴定库 抗胰腺癌化合物库 抗肺癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LFM-A13 244240-24-2 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors PLK JAK BTK Janus kinase LFM-A-13 Inhibitor LFMA13 Polo-like Kinase (PLK) Bruton tyrosine kinase Btk LFM A13 inhibit inhibitor

 

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