Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 292 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 647 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,120 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,820 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,990 | 现货 |
产品描述 | LDN-212854 (BMP Inhibitor III), a novel BMP inhibitor, exhibits greater selectivity for BMP versus the TGF-β type I receptors; possesses differences towards ALK2(IC50=1.3 nM) versus ALK1/3 compared to other inhibitors. |
靶点活性 | ALK2:1.3 nM |
体外活性 | LDN-212854(6 mg/kg,i.p.)有效地使体内ALK2信号失效,能有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠的异位骨化. |
体内活性 | 在成肌纤维C2C12细胞中,相比BMP6与BMP4诱导的成骨分化,LDN-212854对BMP6的选择性更高。 |
别名 | LDN212854, BMP Inhibitor III |
分子量 | 406.48 |
分子式 | C25H22N6 |
CAS No. | 1432597-26-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
2eq.HCl: 20.3 mg/mL (50 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
2eq.HCl | 1 mM | 2.4601 mL | 12.3007 mL | 24.6015 mL | 61.5036 mL |
5 mM | 0.492 mL | 2.4601 mL | 4.9203 mL | 12.3007 mL | |
10 mM | 0.246 mL | 1.2301 mL | 2.4601 mL | 6.1504 mL | |
20 mM | 0.123 mL | 0.615 mL | 1.2301 mL | 3.0752 mL | |
50 mM | 0.0492 mL | 0.246 mL | 0.492 mL | 1.2301 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LDN-212854 1432597-26-6 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors ALK TGF-beta/Smad LDN212854 HCC Huh7 EpCAM Inhibitor BMP BMP Inhibitor III Transforming growth factor beta receptors BMP9-ID1 signaling MT cell heterotopic ossification FOP model TGF-β Receptor LDN 212854 inhibit BMPR2 cell inhibitor