Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
L-701324 是一种 NMDA 受体,对甘氨酸位点具有高亲和力和选择性,用作口服活性和长效抗惊厥药。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 248 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 573 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 935 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,680 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,780 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 8,580 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 512 | 现货 |
产品描述 | L-701324 is an NMDA receptor with high affinity and selectivity for the glycine site, used as an orally active and long-acting anticonvulsant. |
激酶实验 | Ovaries from mice at day10 of age are treated with 10 μM MHY1485 for 3h and proteins are extracted using M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent containing a protease inhibitor cocktail. Protein concentrations in supernatants are determined by the bicinchoninic acid method. Equal amounts of protein lysates are loaded on 4-12% NuPAGE Bis-Tris gels in MOPS buffer and transferred to 0.45 μM pore nitrocellulose membranes[2]. |
别名 | 7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基)苯基-2(1H)-喹啉, L701324 |
分子量 | 363.79 |
分子式 | C21H14ClNO3 |
CAS No. | 142326-59-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 34 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
L-701324 142326-59-8 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR Ionotropic glutamate receptors inhibit Inhibitor tail suspension test L 701324 chronic unpredictable mild stress antidepressant forced swim test 7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基)苯基-2(1H)-喹啉 glycine B binding site brain membranes L701324 inhibitor