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JSH-23

产品编号 T1930 CAS 749886-87-1

JSH-23 是NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性(IC50=7.1 μM)，抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

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JSH-23, CAS 749886-87-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 373	现货
2 mg	￥ 542	现货
5 mg	￥ 898	现货
10 mg	￥ 1,220	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 2,970	现货
100 mg	￥ 4,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 965	现货

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纯度: 99.67%

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产品描述	JSH-23, an NF-κB inhibitor（IC50= 7.1 μM）, suppresses the transcriptional activity.
靶点活性	NF-κB:7.1 μM
体外活性	在糖尿病大鼠体内,JSH-23（3 mg/kg）能够减少神经炎症,并提高抗氧化防御明显逆转神经传导,最终改善神经血流量不足.
体内活性	在RAW 264.7细胞中,JSH-23<100 μM时没有表现出明显的毒性作用,同时能够抑制脂多糖诱导的凋亡染色质浓缩。在老鼠小脑原代细胞中,JSH-23抑制脂多糖诱导的NF-κB p65核转运,而不影响IκBα降解。
激酶实验	Measurement of NF-κB transcriptional activity: Macrophages RAW 264.7 transfected stably with reporter plasmid of pNF-κB-SEAP-NPT are treated with 1 μg/ml LPS and/or sample for 16 hours. As the reporter, SEAP activity in the cell-free culture media is measured as followed. Single cell-derived stable transfectants are plated in 5 ml of T-25 flask, and the media is decanted 24 h later. At this time, cells are washed twice with phosphate-buffered saline, and incubations are initiated by addition of new media. Chemicals are added to the culture medium after 24 h of incubations. Aliquots (25 ml) of medium from a control or chemical-treated cultures are taken at 0, 3, 20, 24, 48, and 72 h, heated at 65°C for 5 min to eliminate the alkaline phosphatase activity, and used immediately or stored at -20°C. Mixtures consisting of dilution buffer (25 ml), assay buffer (97 ml), culture media (25 ml), and 4-methylumbelliferyl phosphate (MUP, 1 mM, 3 ml) in each well of the 96-well plates are incubated for 60 min in the dark at room temperature. Fluorescence emits the product of the SEAP/MUP is measured at 449 nm using a 96-well plate fluorometer after excitation at 360 nm.
细胞实验	Macrophages RAW 264.7 are incubated with various concentrations of JSH-23 compound for 24 h. The cells are treated with WST-1 solution and absorbance is measured at 450 nm.(Only for Reference)

分子量	240.34
分子式	C16H20N2
CAS No.	749886-87-1

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (187.2 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 16 mg/mL (66.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.1608 mL	20.8039 mL	41.6077 mL	104.0193 mL
	5 mM	0.8322 mL	4.1608 mL	8.3215 mL	20.8039 mL
	10 mM	0.4161 mL	2.0804 mL	4.1608 mL	10.4019 mL
	20 mM	0.208 mL	1.0402 mL	2.0804 mL	5.201 mL
	50 mM	0.0832 mL	0.4161 mL	0.8322 mL	2.0804 mL
DMSO	100 mM	0.0416 mL	0.208 mL	0.4161 mL	1.0402 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shin HM, et al. FEBS Lett. 2004, 571(1-3), 50-54. 2. Arias-Salvatierra D, et al. Cell Signal. 2011, 23(2), 425-435. 3. Kasparkova J, et al. FEBS J. 2014, doi: 10.1111/febs.12711. 4. Kumar A, et al. Diabetes Obes Metab. 2011, 13(8), 750-758. 5. Song H, Tang X, Li X, et al. HLJ2 Effectively Ameliorates Colitis-Associated Cancer via Inhibition of NF-κB and Epithelial–Mesenchymal Transition[J]. Drug Design, Development and Therapy. 2020, 14: 4291. 6. Lai X, Wang M, Zhu Y, et al. ZnO NPs delay the recovery of psoriasis-like skin lesions through promoting inflammation and keratinocyte apoptosis via nuclear translocation of phosphorylated NF-κB p65 and cysteine deficiency[J]. Journal of Hazardous Materials. 2020: 124566.

文献引用

1. Chen J, Liu G, Wang X, et al. Glioblastoma stem cell-specific histamine secretion drives pro-angiogenic tumor microenvironment remodeling. Cell Stem Cell. 2022 2. Lai X, Wang M, Zhu Y, et al. ZnO NPs delay the recovery of psoriasis-like skin lesions through promoting inflammation and keratinocyte apoptosis via nuclear translocation of phosphorylated NF-κB p65 and cysteine deficiency. Journal of Hazardous Materials. 2020: 124566 3. Zhou D, Yang S, Yan H, et al. SC75741, a novel c-Abl inhibitor, promotes the clearance of TDP25 aggregates via ATG5-dependent autophagy pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2891. 4. Xia H, Zhang Z, You F. Inhibiting ACSL1-Related Ferroptosis Restrains Murine Coronavirus Infection. Viruses. 2021, 13(12): 2383. 5. Song H, Tang X, Li X, et al. HLJ2 Effectively Ameliorates Colitis-Associated Cancer via Inhibition of NF-κB and Epithelial–Mesenchymal Transition. Drug Design, Development and Therapy. 2020, 14: 4291 6. Zhang Q, Qian Y, Ren Y, et al.Phenethyl isothiocyanate inhibits metastasis potential of non-small cell lung cancer cells through FTO mediated TLE1 m6A modification.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JSH-23 749886-87-1 NF-Κb NF-κB Nuclear factor-κB Nuclear factor-kappaB Inhibitor JSH 23 JSH23 inhibit inhibitor

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