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JK-P3

产品编号 T4425 CAS 942655-44-9

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

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JK-P3, CAS 942655-44-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 228	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 978	现货
25 mg	￥ 2,230	现货
50 mg	￥ 3,930	现货
100 mg	￥ 5,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 99.5%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (185.56 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0926 mL	15.4631 mL	30.9262 mL	77.3156 mL
	5 mM	0.6185 mL	3.0926 mL	6.1852 mL	15.4631 mL
	10 mM	0.3093 mL	1.5463 mL	3.0926 mL	7.7316 mL
	20 mM	0.1546 mL	0.7732 mL	1.5463 mL	3.8658 mL
	50 mM	0.0619 mL	0.3093 mL	0.6185 mL	1.5463 mL
	100 mM	0.0309 mL	0.1546 mL	0.3093 mL	0.7732 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Antony M. Latham, et al. Identification of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors Using Cell Surface Biotinylation and Affinity Isolation. VEGF Signaling pp 121-131 | Cite as

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JK-P3 942655-44-9 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Inhibitor HUVEC Anti-angiogenesis FGFR JK P3 Fibroblast growth factor receptor JKP3 Anti-cancer inhibit Endothelial cells JK-P-3 Vascular endothelial growth factor receptor inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

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产品描述	JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM). JK-P3 inhibits FGFR 1/3 kinase activity in vitro, but has no effect on FGFR signaling in cell-based assays. The compound blocks wound healing and tube formation in HUVEC without effecting endothelial cell proliferation.
靶点活性	VEGFR2:7.8 μM

分子量	323.35
分子式	C18H17N3O3
CAS No.	942655-44-9

JK-P3

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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