Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
产品描述 | Ivermectin (MK-933) is a glutamate-gated chloride channel (GluCls) activator, with antiparasitic activity. |
体外活性 | 对于HIV-1和登革热病毒,Ivermectin具有抗病毒活性。在小鼠海马胚胎神经元中,Ivermectin与GABAA受体上的新位点结合,并通过变构增强GABA结合位点的亲和力。在线虫中,Ivermectin与谷氨酸门控氯离子通道(GluCls)结合,破坏由GluCl活性调节。 |
体内活性 | 腹腔注射Ivermectin(1.25-10 mg / kg),能够降低酒精和糖精的消耗.对于致死剂量的LPS诱导的小鼠,Ivermectin能够抑制由LPS诱导的NF-kB易位,提高生存率. |
别名 | MK-933, 伊维菌素 |
分子量 | 875.09 |
分子式 | C48H74O14 |
CAS No. | 70288-86-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 27 mg/mL (30.9 mM)
DMSO: 93 mg/mL (106.3 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 1.1427 mL | 5.7137 mL | 11.4274 mL | 28.5685 mL |
5 mM | 0.2285 mL | 1.1427 mL | 2.2855 mL | 5.7137 mL | |
10 mM | 0.1143 mL | 0.5714 mL | 1.1427 mL | 2.8568 mL | |
20 mM | 0.0571 mL | 0.2857 mL | 0.5714 mL | 1.4284 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0229 mL | 0.1143 mL | 0.2285 mL | 0.5714 mL |
100 mM | 0.0114 mL | 0.0571 mL | 0.1143 mL | 0.2857 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ivermectin 70288-86-7 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome Mitophagy GluCls P2X Receptor SARS-CoV HIV Protease Antibiotic Parasite HSV SARS coronavirus MK-933 inhibit MK933 Human immunodeficiency virus HIV Inhibitor Herpes simplex virus Mitochondrial Autophagy MK 933 伊维菌素 inhibitor