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Isoniazid

Isoniazid

产品编号 T0972   CAS 54-85-3
别名: INH, 异烟肼, Isonicotinic acid hydrazide, Isonicotinic hydrazide

Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药,具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。

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Isoniazid Chemical Structure
Isoniazid, CAS 54-85-3
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 289 现货
100 mg ¥ 413 现货
200 mg ¥ 583 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: Isoniazid (T0972)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) is an antibacterial agent used primarily as a tuberculostatic.
体外活性 Isoniazid是一种前药,需要通过分枝杆菌催化酶-过氧化物酶(KatG)激活,产生的活性形式对细胞内靶点或多个靶点产生致死效应。[1] Isoniazid上调含有五个FAS II组分的操纵子表达(包括kasA和acpM)。Isoniazid导致与ACP结合的脂质前体累积,这些脂质前体为26碳长、完全饱和的分枝杆菌酸。[2] Isoniazid通过被动扩散进入分枝杆菌细胞内。Isoniazid本身对细菌细胞无毒,而是作为一种前药在分枝杆菌酶KatG(一种具有过氧亚硝酸酯酶和NADH氧化酶等其他活性的多功能催化酶-过氧化物酶)的作用下被激活从而发挥作用。Isoniazid抑制细胞壁脂质合成,通过Isoniazid自由基形成Isoniazid-NAD+/NADP+加合物发挥作用。[3] Isoniazid在0-40 mM浓度范围内引起HepG2细胞第一天处理的浓度依赖性细胞毒性效应,并且不受细胞内GSH浓度的降低显著影响。[4]
体内活性 Isoniazid增加了肝脏和肾脏中CYP2E1的蛋白表达,提高6-羟氯唑西嗪的形成速率,分别达到对照的2.7倍和2.2倍。与此同时,Isoniazid将肝脏和肾脏中20-HETE的含量分别降低到对照的34%和15.6%,但对组织中19-HETE浓度没有显著影响。[5]
别名 INH, 异烟肼, Isonicotinic acid hydrazide, Isonicotinic hydrazide
分子量 137.14
分子式 C6H7N3O
CAS No. 54-85-3

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 26 mg/mL (189.6 mM)

H2O: 25 mg/mL (182.3 mM)

Ethanol: 26 mg/mL (189.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O / Ethanol 1 mM 7.2918 mL 36.4591 mL 72.9182 mL 182.2955 mL
5 mM 1.4584 mL 7.2918 mL 14.5836 mL 36.4591 mL
10 mM 0.7292 mL 3.6459 mL 7.2918 mL 18.2295 mL
20 mM 0.3646 mL 1.823 mL 3.6459 mL 9.1148 mL
50 mM 0.1458 mL 0.7292 mL 1.4584 mL 3.6459 mL
100 mM 0.0729 mL 0.3646 mL 0.7292 mL 1.823 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Mdluli K, et al. Science, 1998, 280(5369), 1607-1610. 2. Slayden RA, et al. Mol Microbiol, 2000, 38(3), 514-525. 3. Timmins GS, et al. Mol Microbiol, 2006, 62(5), 1220-1227. 4. Nicod L, et al. Hum Exp Toxicol, 1997, 16(1), 28-34. 5. Poloyac SM, et al. Drug Metab Dispos, 2004, 32(7), 727-733.
Aspirin Dexamethasone Sulfosuccinimidyl oleate Torkinib Vorinostat Dexamethasone acetate Etoposide Curcumin

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Isoniazid 54-85-3 Autophagy Metabolism Microbiology/Virology oxidation-reduction Mitophagy Dehydrogenase CAT Antibacterial inhibit mycobacteria INH Bacterial Mitochondrial Autophagy 异烟肼 KatG Inhibitor Isonicotinic acid hydrazide Isonicotinic hydrazide tuberculostatic inhibitor

 

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