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Isavuconazole

产品编号 T2305 CAS 241479-67-4

别名: 艾沙康唑, BAL-4815, RO-0094815

Isavuconazole (RO-0094815) 是一种三唑类前药，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。它抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。它是 CYP3A4抑制剂。

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Isavuconazole, CAS 241479-67-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 263	现货
2 mg	￥ 369	现货
5 mg	￥ 647	现货
10 mg	￥ 977	现货
25 mg	￥ 1,660	现货
50 mg	￥ 2,480	现货
100 mg	￥ 3,690	现货
200 mg	￥ 5,260	现货
500 mg	￥ 7,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 665	现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL (160.01 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2859 mL	11.4294 mL	22.8587 mL	57.1468 mL
	5 mM	0.4572 mL	2.2859 mL	4.5717 mL	11.4294 mL
	10 mM	0.2286 mL	1.1429 mL	2.2859 mL	5.7147 mL
	20 mM	0.1143 mL	0.5715 mL	1.1429 mL	2.8573 mL
	50 mM	0.0457 mL	0.2286 mL	0.4572 mL	1.1429 mL
	100 mM	0.0229 mL	0.1143 mL	0.2286 mL	0.5715 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Seifert H, et al. Antimicrob Agents ChemOthers. 2007 May;51(5):1818-21. 2. Lau S K P, Xing F, Tsang C C, et al. Clinical characteristics, rapid identification, molecular epidemiology and antifungal susceptibilities of Talaromyces marneffei infections in Shenzhen, China[J]. Mycoses. 2019 May;62(5):450-457. 3. Tsang C C, Tang J Y M, Ye H, et al. Rare/cryptic Aspergillus species infections and importance of antifungal susceptibility testing[J]. Mycoses. 2020, 63(12): 1283-1298. 4. Tsang C C, Chan K F, Chan W, et al. Hepatic phaeohyphomycosis due to a novel dematiaceous fungus, Pleurostoma hongkongense sp. nov., and importance of antifungal susceptibility testing[J]. Emerging Microbes & Infections. 2020: 1-53. 5. Tsang C C, Tang J Y M, Chan K F, et al. Diversity of phenotypically non-dermatophyte, non-Aspergillus filamentous fungi causing nail infections: importance of accurate identification and antifungal susceptibility testing[J]. Emerging microbes & infections. 2019;8(1):531-541.

文献引用

1. Ma L, Lian Y, Tang J, et al. Identification of the Anti-Fungal Drug Fenticonazole Nitrate as a Novel PPARγ-Modulating Ligand With Good Therapeutic Index: Structure-Based Screening and Biological Validation. Pharmacological Research. 2021: 105860. 2. Quan C, Chen Y, Wang X, et al. Loss of histone lysine methyltransferase EZH2 confers resistance to tyrosine kinase inhibitors in non-small cell lung cancer. Cancer Letters. 2020 3. Tsang C C, Tang J Y M, Chan K F, et al. Diversity of phenotypically non-dermatophyte, non-Aspergillus filamentous fungi causing nail infections: importance of accurate identification and antifungal susceptibility testing. Emerging Microbes & Infections. 2019, 8(1): 531-541 4. Tsang C C, Chan K F, Chan W, et al. Hepatic phaeohyphomycosis due to a novel dematiaceous fungus, Pleurostoma hongkongense sp. nov., and importance of antifungal susceptibility testing. Emerging Microbes & Infections. 2021 Dec;10(1):81-96. 5. Lau S K P, Xing F, Tsang C C, et al. Clinical characteristics, rapid identification, molecular epidemiology and antifungal susceptibilities of Talaromyces marneffei infections in Shenzhen, China. Mycoses. 2019, 62(5): 450-457

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Isavuconazole 241479-67-4 Metabolism Microbiology/Virology P450 Antibiotic Antifungal 艾沙康唑 prodrug dimorphic Inhibitor ergosterol CYPs RO 0094815 triazole BAL4815 biosynthesis Fungal fungi RO0094815 yeasts BAL-4815 inhibit BAL 4815 Cytochrome P450 RO-0094815 molds inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	艾沙康唑, BAL-4815, RO-0094815
分子量	437.47
分子式	C22H17F2N5OS
CAS No.	241479-67-4