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Indacaterol

Indacaterol

产品编号 T2320   CAS 312753-06-3

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

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Indacaterol Chemical Structure
Indacaterol, CAS 312753-06-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 287 现货
10 mg ¥ 397 现货
25 mg ¥ 669 现货
50 mg ¥ 958 现货
100 mg ¥ 1,470 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 686 现货
其他形式的 Indacaterol:
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产品目录号及名称: Indacaterol (T2320)
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纯度: 99.63%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Indacaterol (Onbrez; Arcapta) is a β2-Adrenergic Agonist. The mechanism of action of indacaterol is as an Adrenergic beta2-Agonist.
靶点活性 β2-adrenoceptor:5.48(pKi), β1-adrenoceptor:7.36(pKi)
分子量 392.49
分子式 C24H28N2O3
CAS No. 312753-06-3

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (70.06 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5478 mL 12.7392 mL 25.4784 mL 63.6959 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5478 mL 5.0957 mL 12.7392 mL
10 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5478 mL 6.3696 mL
20 mM 0.1274 mL 0.637 mL 1.2739 mL 3.1848 mL
50 mM 0.051 mL 0.2548 mL 0.5096 mL 1.2739 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Battram, C., et al., In vitro and in vivo pharmacological characterization of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-o ne (indacaterol), a novel inhaled beta(2) adrenoceptor agonist with a 24-h duration of action. 2. Sturton, R.G., et al., Pharmacological characterization of indacaterol, a novel once daily inhaled 2 adrenoceptor agonist, on small airways in human and rat precision-cut lung slices. J Pharmacol Exp Ther, 2008. 324(1): p. 270-5.
Ivabradine hydrochloride Urapidil L748337 Norepinephrine bitartrate salt Carazolol Xylometazoline hydrochloride Thioridazine hydrochloride Nebivolol hydrochloride

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该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 膜蛋白靶向化合物库 抗癌临床化合物库 GPCR靶点分子库 EMA 上市药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌上市药物库 神经退行性疾病化合物库 NO PAINS 化合物库 肾上腺素能受体化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Indacaterol 312753-06-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor asthma Beta Receptor HT1080 cells myocardial infarction NF-κB β-arrestin2 Inhibitor COPD inhibit heart failure inhibitor

 

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