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Ibudilast

Ibudilast

产品编号 T2137   CAS 50847-11-5
别名: AV-411, KC-404, MN-166, 异丁司特

Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性,可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性,可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。

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Ibudilast Chemical Structure
Ibudilast, CAS 50847-11-5
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 228 现货
10 mg ¥ 369 现货
50 mg ¥ 534 现货
100 mg ¥ 725 现货
500 mg ¥ 1,850 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 398 现货
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产品目录号及名称: Ibudilast (T2137)
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参考文献
产品描述 Ibudilast (MN-166)(KC-404;AV-411;MN-166) is a relatively nonselective phosphodiesterase inhibitor. It is approved for use as an anti-inflammatory in Japan.
靶点活性 PDE2:0.11 μM, PDE5:2.2 μM, PDE4:0.08 μM
别名 AV-411, KC-404, MN-166, 异丁司特
分子量 230.31
分子式 C14H18N2O
CAS No. 50847-11-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (260.29 mM)

Ethanol: 23 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 4.342 mL 21.7099 mL 43.4197 mL 108.5493 mL
5 mM 0.8684 mL 4.342 mL 8.6839 mL 21.7099 mL
10 mM 0.4342 mL 2.171 mL 4.342 mL 10.8549 mL
20 mM 0.2171 mL 1.0855 mL 2.171 mL 5.4275 mL
50 mM 0.0868 mL 0.4342 mL 0.8684 mL 2.171 mL
100 mM 0.0434 mL 0.2171 mL 0.4342 mL 1.0855 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Yamazaki T, et al. Eur J Pharmacol. 2010 Oct 29. 2. Chen Y, Wang H, Ying Z, et al. Ibudilast enhances the clearance of SOD1 and TDP-43 aggregates through TFEB-mediated autophagy and lysosomal biogenesis: The new molecular mechanism of ibudilast and its implication for neuroprotective therapy[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhou D, Yang S, Yan H, et al. SC75741, a novel c-Abl inhibitor, promotes the clearance of TDP25 aggregates via ATG5-dependent autophagy pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2891. 2. Chen Y, Wang H, Ying Z, et al. Ibudilast enhances the clearance of SOD1 and TDP-43 aggregates through TFEB-mediated autophagy and lysosomal biogenesis: The new molecular mechanism of ibudilast and its implication for neuroprotective therapy. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ibudilast 50847-11-5 Metabolism PDE asthma AV-411 AV 411 Phosphodiesterase (PDE) anti-aggregatory KC404 Inhibitor KC-404 MN-166 MN 166 phosphodiesterase platelet 异丁司特 AMP MN166 KC 404 cyclic inhibit AV411 inhibitor

 

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