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IM-12

产品编号 T2261 CAS 1129669-05-1

别名: IM 12

IM-12 是一种 GSK-3β的抑制剂，其 IC50=53 nM，可提高 Wnt 信号传导。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

IM-12, CAS 1129669-05-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 182	现货
5 mg	￥ 389	现货
10 mg	￥ 558	现货
25 mg	￥ 1,130	现货
50 mg	￥ 2,190	现货
100 mg	￥ 3,820	现货
500 mg	￥ 8,460	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 439	现货

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产品描述	IM-12, an effective GSK-3β inhibitor(IC50=53 nM), regulates Wnt signalling.
靶点活性	GSK-3β:53 nM
体内活性	在hNPCs中（IC50=3.8 μM）,IM-12能够抑制GSK-3β活性,增加β-连环蛋白浓度。在人神经祖细胞中,IM-12通过对于Wnt信号通路的激活,促进细胞增殖。
激酶实验	GSK-3β activity assay: IC50 of new synthesised compound IM-12 to GSK-3β is determined by a luminometric GSK-3β activity assay. Briefly, compounds are tested in different concentrations diluted in assay buffer containing final concentrations of: 4 mM MOPS pH 7.2; 0.4 mM EDTA; 1 mM EGTA; 2.5 mM β-glycerophosphate; 4 mM MgCl2; 40 μM BSA; 0.05 mM DTT. Four microlitres of diluted compounds are added to 25 μM pGS-2 peptide substrate, 20 ng recombinant GSK-3β and 1 μM ATP to a total assay volume of 40 μl. The enzymatic reaction is stopped after 30 min of incubation at 30 °C by adding 40 μl KinaseGlo. The luminometric signal is allowed to stabilise for 10 min and the measured with a Glomax? 96 Microplate Luminometer.
细胞实验	To measure viable cells, 50-100 μL of cell suspension is analyzed using CASY technology with the appropriate program. ReNcell VM cells are seeded at a defined cell number and proliferated for 24 h. Then the medium is changed to proliferation medium with added substances at indicated concentrations. The cell number was determined every 24 h. Cells were exposed to the added drugs during the whole experiment, whereas the media is changed every 24 h.(Only for Reference)

别名	IM 12
分子量	377.41
分子式	C22H20FN3O2
CAS No.	1129669-05-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL (185.5 mM)

Ethanol: 10 mg/mL (26.49 mM), Heating is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.6496 mL	13.2482 mL	26.4964 mL	66.241 mL
	5 mM	0.5299 mL	2.6496 mL	5.2993 mL	13.2482 mL
	10 mM	0.265 mL	1.3248 mL	2.6496 mL	6.6241 mL
	20 mM	0.1325 mL	0.6624 mL	1.3248 mL	3.312 mL
DMSO	50 mM	0.053 mL	0.265 mL	0.5299 mL	1.3248 mL
DMSO	100 mM	0.0265 mL	0.1325 mL	0.265 mL	0.6624 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schmöle AC, er al. Bioorg Med Chem. 2010, 18(18), 6785-6795.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IM-12 1129669-05-1 PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 Glycogen synthase kinase-3 Glycogen synthase kinase 3 Inhibitor inhibit IM12 IM 12 inhibitor

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