Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂,通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 333 | 现货 | ||
1 g | ¥ 418 | 现货 | ||
5 g | ¥ 544 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
产品描述 | Hydroxyurea (Hydroxycarbamide), an antineoplastic agent, inhibits DNA synthesis through the inhibition of ribonucleoside diphosphate reductase. |
体外活性 | Hydroxyurea能够抑制HIV-1复制。体外实验显示,对激活的PBMC中HIV-1实验室株,Hydroxyurea的90%抑制浓度(IC90)为0.4 mM。研究还发现Hydroxyurea与核苷逆转录酶抑制剂二氮嘧啶(didanosine)具有协同增效作用,可通过减小脱氧核苷三磷酸池大小来抑制激活PBMC中的HIV-1复制。Hydroxyurea已被证实能增敏对二氮嘧啶耐药的突变体[1][2]。Hydroxyurea在镰状细胞性贫血治疗中显示出活性,它通过增加胎儿血红蛋白的产量,从而减少了患者的溶血现象。Hydroxyurea通过抑制核糖核苷酸还原酶(负责核糖核苷酸向脱氧核糖核苷酸转换的速率限制酶)展现其细胞静止效果,促进细胞分裂在S期被阻断[1]。 |
体内活性 | Hydroxyurea 治疗在17周内持续降低WBC(白细胞)和ANC(绝对中性粒细胞)计数,但并未改善贫血症状。而以每公斤体重50 mg剂量的 Hydroxyurea 较之于对照化合物处理的镰状细胞鼠,WBC和ANC计数减少,但对贫血无改善效果[5]。 |
细胞实验 | Erythroid cells obtained from peripheral blood of the same patients(Thirteen β-Thal/HbE patients are treated with hydroxyurea orally for 2 years at a starting dose of 5 mg/kg/day for 5 days/week with escalation to a maximum of 10 mg/kg/day) 1 year after they had stopped hydroxyurea treatment are treated with hydroxyurea in vitro.Treatment of cells performs in primary culture with 30 μM hydroxyurea for 96 hours.(Only for Reference) |
别名 | Hydroxycarbamide, 羟基脲, nsc32065, nci-c04831 |
分子量 | 76.05 |
分子式 | CH4N2O2 |
CAS No. | 127-07-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (657.38 mM)
H2O: 55 mg/mL (723.11 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 13.1492 mL | 65.7462 mL | 131.4924 mL | 328.7311 mL |
5 mM | 2.6298 mL | 13.1492 mL | 26.2985 mL | 65.7462 mL | |
10 mM | 1.3149 mL | 6.5746 mL | 13.1492 mL | 32.8731 mL | |
20 mM | 0.6575 mL | 3.2873 mL | 6.5746 mL | 16.4366 mL | |
50 mM | 0.263 mL | 1.3149 mL | 2.6298 mL | 6.5746 mL | |
100 mM | 0.1315 mL | 0.6575 mL | 1.3149 mL | 3.2873 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Hydroxyurea 127-07-1 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Proteases/Proteasome DNA/RNA Synthesis HIV Protease Hydroxycarbamide Inhibitor Human immunodeficiency virus inhibit 羟基脲 HIV nsc32065 nci-c04831 inhibitor