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HO-3867

HO-3867

产品编号 T6537   CAS 1172133-28-6
别名: HO3867

HO-3867是一种 STAT3的选择性有效抑制剂,有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
HO-3867 Chemical Structure
HO-3867, CAS 1172133-28-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
2 mg ¥ 458 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 1,060 现货
25 mg ¥ 2,120 现货
50 mg ¥ 3,390 现货
100 mg ¥ 5,390 现货
200 mg ¥ 7,360 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 678 现货
产品目录号及名称: HO-3867 (T6537)
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纯度: 99%
纯度: 91.18%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 HO-3867, an analog of curcumin, is a sspecific STAT3 inhibitor.
激酶实验 Scintillation Proximity Assay, 125I-FGF-2 Binding: SPA protein A beads are supplied as a suspension in PBS at 20 mg/mL, then diluted with binding buffer (KCl, 400 mg/L; MgSO4 200 mg/L; NaCl 6.4 g/L; NaHCO3 3.7 g/L; NaH2PO4 0.141 mg/mL; bis Tris Propane 11.292 g/L; Glucose 4.5 g/L; Gelatin 0.1 %; pH 7.0) at 10 mg/mL. 125I-FGF-2 radioligand and FGFR-1IIIc? - Fc Chimera are diluted into binding buffer. Binding was performed on 96-well plates coated with 0.1 % gelatin. Total assay volume is 0.1 mL. Binding of 125I-FGF-2 is determined by incubation of SPA beads coated with protein A (0.5 mg/assay) with FGFR-1IIIc? - Fc chimera soluble receptor (5 ng/assay), FGF-2 (20 ng/assay) is used for non-specific binding determinations.
细胞实验 Cell viability is determined by a colorimetric assay using MTT. In the mitochondria of living cells, yellow MTT undergoes a reductive conversion to formazan, producing a purple color. Cells, grown to ~80% confluence in 75-mm flasks, are trypsinized, counted, seeded in 96-well plates with an average population of 7,000 cells/well, incubated overnight, and then treated with HO-3867 for 24 h. All experiments are done using 8 replicates and repeated at least three times. (Only for Reference)
别名 HO3867
分子量 464.55
分子式 C28H30F2N2O2
CAS No. 1172133-28-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 6 mg/mL (12.91 mM), warmed

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 11 mg/mL (23.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.1526 mL 10.7631 mL 21.5262 mL 53.8155 mL
5 mM 0.4305 mL 2.1526 mL 4.3052 mL 10.7631 mL
10 mM 0.2153 mL 1.0763 mL 2.1526 mL 5.3816 mL
DMSO 20 mM 0.1076 mL 0.5382 mL 1.0763 mL 2.6908 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Selvendiran K, et al. Mol Cancer Ther. 2010, 9(5), 1169-1179. 2. Selvendiran K, et al. Cancer Biol Ther. 2011, 12(9), 837-845. 3. Ravi Y, et al. Hypertension. 2013, 61(3), 593-601.
2-Methoxyestradiol CWI1-2 Fedratinib Tetrahydropalmatine Taurochenodeoxycholic Acid ACBI1 INH1 Ginsenoside Rg6

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该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 抗癌活性化合物库 干细胞分化化合物库 抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 JAK-STAT 化合物库 细胞凋亡化合物库 抗胰腺癌化合物库 癌细胞分化化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HO-3867 1172133-28-6 Apoptosis JAK/STAT signaling Stem Cells STAT inhibit Inhibitor HO3867 HO 3867 inhibitor

 

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