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HJC0350

产品编号 T6536 CAS 885434-70-8

HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

HJC0350, CAS 885434-70-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 218	现货
5 mg	￥ 497	现货
10 mg	￥ 663	现货
25 mg	￥ 1,390	现货
50 mg	￥ 2,310	现货
100 mg	￥ 3,950	现货
200 mg	￥ 5,650	现货
500 mg	￥ 8,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 493	现货

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纯度: 99.53%

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化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	HJC0350 is an effective and specific EPAC2 inhibitor (IC50: 0.3 μM), and no inhibition of Epac1.
靶点活性	EPAC2:0.3 μM
体外活性	HJC0350 selectively blocks cAMP-induced EPAC2 activation but do not inhibit cAMP-mediated PKA activation. In HEK293/EPAC2-FL cells, HJC0350 also inhibits 007-AM mediated cellular activation of EPAC2. [1]
激酶实验	In Vitro IRE1 RNase and RIDD Assays: Analysis of radiolabeled Xbp1 substrate cleavage is performed as previously except that mammalian IRE1 reaction buffer is used. In vitro RIDD substrates are synthesized by in vitro transcription using the T7-MAXIscript Kit in the presence of 32P ATP or Cy5-UTP on templates isolated by RT-PCR from mouse Min6 cells (Ins2) or PCR from cloned XBP1 cDNA. The resulting products are gel purified to obtain full-length substrate. Reactions are then separated by 15% UREA-PAGE for analysis by phosphorimaging or by near-infrared imaging using the LI-COR Odyssey scanner.

分子量	277.38
分子式	C15H19NO2S
CAS No.	885434-70-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 13.9 mg/mL (50 mM)

Ethanol: 5.6 mg/mL (20 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.6052 mL	18.0258 mL	36.0516 mL	90.1291 mL
	5 mM	0.721 mL	3.6052 mL	7.2103 mL	18.0258 mL
	10 mM	0.3605 mL	1.8026 mL	3.6052 mL	9.0129 mL
	20 mM	0.1803 mL	0.9013 mL	1.8026 mL	4.5065 mL
DMSO	50 mM	0.0721 mL	0.3605 mL	0.721 mL	1.8026 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen H, et al. J Med Chem. 2013, 56(3), 952-962.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HJC0350 885434-70-8 GPCR/G Protein cAMP inhibit Inhibitor HJC-0350 HJC 0350 inhibitor

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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