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GW9508

产品编号 T1781 CAS 885101-89-3

别名: GW 9508

GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GW9508 Chemical Structure

GW9508, CAS 885101-89-3

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 415		现货
50 mg	￥ 1,342		现货
100 mg	￥ 2,397		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 457		现货

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产品描述	GW9508(GW 9508) is a potent and selective agonist for FFA1 (GPR40), stimulates insulin secretion in a glucose-sensitive manner.
靶点活性	GPR120:5.46(pEC50), FFA1/GPR40:7.32(pEC50)
体内活性	在MIN6细胞中,GW9508以剂量依赖的方式刺激胰岛素的分泌,同时还能增强KCl介导的胰岛素分泌增加。在大鼠β-细胞中,GW9508诱导超极化和KATP通道开放。在HaCaT细胞中,GW9508抑制TNF-α和IFN-γ诱导的IL-11,IL-24,和IL-33表达。在正常人类表皮角质形成细胞中,GW9508抑制CCL5和CXCL10产生。

别名	GW 9508
分子量	347.41
分子式	C22H21NO3
CAS No.	885101-89-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 34.7 mg/mL (100 mM)

DMSO: 34.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.8784 mL	14.3922 mL	28.7844 mL	71.9611 mL
	5 mM	0.5757 mL	2.8784 mL	5.7569 mL	14.3922 mL
	10 mM	0.2878 mL	1.4392 mL	2.8784 mL	7.1961 mL
	20 mM	0.1439 mL	0.7196 mL	1.4392 mL	3.5981 mL
	50 mM	0.0576 mL	0.2878 mL	0.5757 mL	1.4392 mL
	100 mM	0.0288 mL	0.1439 mL	0.2878 mL	0.7196 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Briscoe CP, et al. Br J Pharmacol, 2006, 148(5), 619-628. 2. Zhao YF, et al. J Endocrinol, 2008, 198(3), 533-540. 3. Fujita T, et al. J Invest Dermatol, 2011, 131(8), 1660-1667.

文献引用

1. Li M, Wu Y, Qiu J, et al.Huangqin Decoction ameliorates ulcerative colitis by regulating fatty acid metabolism to mediate macrophage polarization via activating FFAR4-AMPK-PPARα pathway.Journal of Ethnopharmacology.2023: 116430. 2. Zhang L, Zhang Z, Wu Y, et al.Activation of free fatty acid receptors, FFAR1 and FFAR4, ameliorates ulcerative colitis by promote fatty acid metabolism and mediate macrophage polarization.International Immunopharmacology.2024, 130: 111778.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GW9508 885101-89-3 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel GPR Potassium Channel TNF-α KcsA insulin GPR40 glucose-sensitive GPR120 Free Fatty Acid Receptor KATP FFA1 anti-inflammatory CCL5 CXCL10 Inhibitor inhibit GW-9508 IFN-γ GW 9508 FFAR anti-atherosclerotic inhibitor

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