Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂,pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 5,850 | 4-6周 | ||
50 mg | ¥ 7,608 | 4-6周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,040 | 4-6周 |
GSK2292767 的其他形式现货产品:
产品描述 | GSK2292767 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor. |
体外活性 | BI-847325 shows growth-inhibitory effects on BRAF-mutant and vemurafenib-resistant melanoma cells with IC50 ranging from 0.3 nM to 2 μM, and prevents colony formation in six BRAF-mutant melanoma cell lines. BI-847325 also induces apoptosis by reducing Mcl-1 expression. [1] |
体内活性 | GSK2292767 is highly selective for PI3Kδ over the closely related isoforms and is active in a disease relevant brown Norway rat acute OVA model of Th2-driven lung inflammation[1]. |
分子量 | 512.58 |
分子式 | C24H28N6O5S |
CAS No. | 1254036-66-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 93 mg/mL (181.4 mM)
Ethanol: <1 mg/mL
H2O: <1 mg/mL
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9509 mL | 9.7546 mL | 19.5091 mL | 48.7729 mL |
5 mM | 0.3902 mL | 1.9509 mL | 3.9018 mL | 9.7546 mL | |
10 mM | 0.1951 mL | 0.9755 mL | 1.9509 mL | 4.8773 mL | |
20 mM | 0.0975 mL | 0.4877 mL | 0.9755 mL | 2.4386 mL | |
50 mM | 0.039 mL | 0.1951 mL | 0.3902 mL | 0.9755 mL | |
100 mM | 0.0195 mL | 0.0975 mL | 0.1951 mL | 0.4877 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GSK2292767 1254036-66-2 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K GSK 2292767 Phosphoinositide 3-kinase Inhibitor disease PI3Kδ respiratory inhibit GSK-2292767 inhibitor