首页工具

Gatifloxacin

产品编号 T1293 CAS 112811-59-3

别名: BMS 206584-01, PD 135432, CG5501, BMS-206584, AM-1155, 加替沙星

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Gatifloxacin, CAS 112811-59-3

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 331		现货
1 g	￥ 415		现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Gatifloxacin:

选择批次

纯度: 99.96%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Gatifloxacin (CG5501) is an antibiotic of the fourth-generation fluoroquinolone family, that like other members of that family, inhibits the bacterial enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV.
靶点活性	Topo II:36.7 μM (IC50)
体外活性	Gatifloxacin提高正常和糖尿病大鼠中血清肾上腺素浓度.Gatifloxacin减小正常和糖尿病大鼠的血清葡萄糖浓度.
体内活性	Gatifloxacin针对细菌II型拓扑异构酶显示有效的抑制活性,对金黄色葡萄球菌拓扑异构酶和肠杆菌DNA促旋酶的IC 50分别为13.8 mg/mL和0.109 mg/mL,对HeLa细胞拓扑异构酶II 的活性最低,IC 50 =265 mg/mL。Gatifloxacin抑制M. tuberculosis ATCC 35801,MIC为0.125 μg/mL。Gatifloxacin和Ciprofloxacinplus联用表现对19％的31种绿脓杆菌的协同作用。Gatifloxacin的活性低于ciprofloxacin的2倍,活性比ofloxacin对Enterobacteriaceae低2倍。Gatifloxacin对流感嗜血杆菌,军团菌,幽门螺杆菌有很强的抗菌活性（MIC90s,0.03-0.06 mg/L）,有至少8倍的抗衣原体和抗支原体效力（加替沙星MIC90s,0.13 mg/L）。

别名	BMS 206584-01, PD 135432, CG5501, BMS-206584, AM-1155, 加替沙星
分子量	375.39
分子式	C19H22FN3O4
CAS No.	112811-59-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.8 mg/mL (10 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6639 mL	13.3195 mL	26.639 mL	66.5974 mL
	5 mM	0.5328 mL	2.6639 mL	5.3278 mL	13.3195 mL
	10 mM	0.2664 mL	1.3319 mL	2.6639 mL	6.6597 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Alvirez-Freites EJ, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(4), 1022-1025. 2. Takei M, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1998, 42(10), 2678-2681. 3. Dawis MA, et al. J Antimicrob Chemother, 2003, 51(5), 1203-1211. 4. Pankey GA, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2005, 49(7), 2959-2964. 5. Fung-Tomc J, et al. J Antimicrob Chemother, 2000, 45(4), 437-446.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gatifloxacin 112811-59-3 DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Topoisomerase Antibacterial Antibiotic Inhibitor S. aureus BMS 206584-01 E. coli,?Pseudomonas aeruginosa,?Micrococcus luteus hyperglycemia N. brasiliensis conjunctivitis AM1155 CG-5501 PD 135432 Bacterial PD-135432 BMS206584 inhibit CG5501 diabetic hypoglycemia AM 1155 BMS-206584 AM-1155 加替沙星 PD135432 actinomycetoma BMS 206584 CG 5501 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Gatifloxacin

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords