keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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100 mg | ¥ 495 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 195 | 现货 |
产品描述 | Flubendazole (Flumoxane) is available OTC in Europe that is an anthelmintic using to treat worm infection in humans. |
体外活性 | Flubendazole 对Echinococcus granulosus造成的形态学变化包括体部区域的收缩、表皮出现泡状突起、细颈部结构紊乱、钩子脱落以及微绒毛破坏。Flubendazole具有双环结构。Flubendazole在体外的大鼠胚胎发育实验中在≥0.5 μg/mL的浓度下引发生长迟缓和畸形效应。 |
体内活性 | Flubendazole(6.32 mg/kg/天)引起胚胎发育暂停,引发全面细胞死亡,导致在妊娠日(GD)12.5 达到100%的胚胎致死率。Flubendazole(3.46 mg/kg/天)在GD 12.5明显降低胚胎发育而不引发细胞死亡。在大鼠中,溶于橄榄油的 Flubendazole 可导致每日7.83 mg/kg及以上剂量的胚胎致死率显著增加,在每日31.33 mg/kg剂量下所有母鼠的胚胎完全死亡。Flubendazole 在处理鸟类中轻微增加肝脏和肠道胞浆中 metyrapone 和 daunorubicin 的活性。Flubendazole 抑制肠道GST活性。Flubendazole部分抑制肝显微体中7-ethoxyresorufin活性。 |
别名 | 氟苯咪唑, Flumoxanal, Flumoxane, NSC 313680, Fluvermal |
分子量 | 313.28 |
分子式 | C16H12FN3O3 |
CAS No. | 31430-15-6 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 9 mg/mL (28.73 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.192 mL | 15.9602 mL | 31.9203 mL | 79.8008 mL |
5 mM | 0.6384 mL | 3.192 mL | 6.3841 mL | 15.9602 mL | |
10 mM | 0.3192 mL | 1.596 mL | 3.192 mL | 7.9801 mL | |
20 mM | 0.1596 mL | 0.798 mL | 1.596 mL | 3.99 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Flubendazole 31430-15-6 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microbiology/Virology Parasite Microtubule Associated Microtubule/Tubulin Inhibitor 氟苯咪唑 Flumoxanal Flumoxane NSC313680 NSC-313680 NSC 313680 Fluvermal inhibit inhibitor